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¿Qué es un ictus?

El ictus es una enfermedad cerebrovascular que es una de las principales causas de muerte y discapacidad en España.

Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de ictus. Más de un 25% de las personas que padecen un ictus fallecen y dos de cada tres personas que sobreviven a un ictus presentan algún tipo de secuela, en muchos casos discapacitante: el ictus es la primera causa de discapacidad en España y el ictus es la segunda causa de muerte en mujeres en España y la tercera causa en ambos sexos. 

Un ictus ocurre cuando el flujo sanguíneo hacia una parte del cerebro se interrumpe, ya sea debido a un coágulo sanguíneo (en estos casos se denomina ictus isquémico y supone más del 80% de los casos) o a una hemorragia (ictus hemorrágico). En ambos casos, estamos hablando de una urgencia sanitaria que, ante los primeros síntomas, debe ser abordada con rapidez, ya que cuanto menos tiempo pase desde la aparición de los primeros síntomas hasta que pueda ser tratada, mayor será la probabilidad de sobrevivir a esta enfermedad o reducir sus secuelas. Pero,  a pesar de ello, aún existe un alto porcentaje de la población que desconoce cuáles son los síntomas de esta enfermedad o cómo se debe actuar ante su aparición.

Síntomas del ictus

Según datos de la SEN, en España, solo un 50% de la población sabría reconocer los síntomas de esta enfermedad.

Ante estos síntomas:

  • Pérdida brusca de fuerza o sensibilidad en una parte del cuerpo. Generalmente afecta a una mitad del cuerpo y se manifiesta sobre todo en la cara y/o en las extremidades.
  • Alteración brusca en el lenguaje, con dificultades para hablar o entender.
  • Alteración brusca de la visión, como pérdida de visión por un ojo, visión doble o pérdida de la visión en algún lado de nuestro campo visual.
  • Pérdida brusca de la coordinación o el equilibrio.
  • Dolor de cabeza muy intenso y diferente a otros dolores de cabeza habituales.

Es fundamental llamar al 112, incluso cuando solo se experimente uno solo de ellos o los síntomas desaparezcan a los pocos minutos.

¿Por qué es fundamental llamar al 112?

Para activar el Código Ictus, que es el sistema de atención sanitaria que se activa al llamar a emergencias con síntomas de ictus.

El Código Ictus se ha implantado en todas las Comunidades Autónomas para que los pacientes con un ictus lleguen lo antes posible al hospital, para que a su llegada esté todo preparado para atenderles inmediatamente y, de esta forma, reducir el tiempo que transcurre desde que se detecta que una persona tiene un ictus hasta que se empiece el tratamiento.

Aunque el Código Ictus ha demostrado en los últimos años su gran utilidad para salvar vidas y evitar discapacidad, si los pacientes o los familiares o personas que lo acompañan no saben identificar correctamente que están sufriendo esta enfermedad o cómo deben actuar ante los primeros síntomas, difícilmente podrán beneficiarse de este sistema. Teniendo en cuenta que un ictus mata dos millones de neuronas cada minuto y que existe una ‘ventana terapéutica’ antes de que los tratamientos de los que disponemos dejen de ser efectivos, es fundamental que toda la población conozca en qué consiste en esta enfermedad y que sepa que cada minuto cuenta. Y más si tenemos en cuenta que el 25% de la población sufrirá un ictus a lo largo de su vida. 

Ponle cara al Ictus

Con el objetivo de intentar aumentar el porcentaje de población que sabría reconocer los síntomas del ictus y que sabría cómo actuar, la Sociedad Española de Neurología (SEN), en colaboración con RTVE, ha diseñado la campaña “Ponle cara al ictus”.

Descárgate el spot de la campaña y ayúdanos a compartir este mensaje a través de las redes sociales. Ayúdanos a ponerle cara al ictus, para identificar los síntomas y saber que, ante un solo síntoma, se debe llamar al 112. Porque puedes salvar una vida.

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Presentamos un documento de consenso para que sirva de orientación en la elaboración de los programas docentes de grado en los estudios universitarios, partiendo de unos contenidos comunes que en cada Facultad podrían adaptarse a su realidad y circunstancias organizativas docentes.

Esta propuesta tan solo pretende dar una guía que facilite cierta homogeneidad de los conocimientos de Neurología que se impartan en el Grado de Medicina por parte de los profesores miembros de la SEN en las distintas Universidades de España.

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La Sociedad Española de Neurología (SEN), junto con otras 40 sociedades científicas neurológicas europeas, han firmado un comunicado conjunto con el que se comprometen a apoyar la implementación del “Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos (iGAP)” de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este Plan, presentado por la OMS a finales de abril, será adoptado oficialmente esta semana, durante el trascurso de la 75ª Asamblea Mundial de la Salud, que se estará celebrando hasta el 28 de mayo en Ginebra (Suiza).

Con este comunicado conjunto, casi la práctica totalidad de las sociedades neurológicas nacionales de Europa anuncian su compromiso para trabajar conjuntamente en la adopción del Plan iGAP de la OMS aprovechando su red de colaboración, experiencia y recursos disponibles, con el objetivo último de garantizar una atención médica de calidad, apoyar a los pacientes y sus familias, promover la salud del cerebro y superar las desigualdades en la atención y el tratamiento neurológico en Europa. 

El “Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (iGAP)” de la Organización Mundial de la Salud (OMS) tiene como objetivo mejorar el acceso a la atención y tratamientos de las personas que viven con trastornos neurológicos, al mismo tiempo que trata de impulsar la prevención de nuevos casos, promoviendo la salud cerebral. También busca apoyar la recuperación, el bienestar y la participación de las personas que viven con afecciones neurológicas, reducir la mortalidad, la morbilidad y la discapacidad asociadas, y abordar el estigma y la discriminación que sufren muchos pacientes.

Se puede consultar el Plan iGAP de la OMS y el comunicado conjunto impulsado por la EAM en los documentos adjuntos a esta notica.

Attachments:
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Responsable de la Junta Directiva: Dra. Silvia Gil Navarro

Coordinadores:

    Dr. Exuperio Díez Tejedor

    Dra. Ana Frank García

Vocales:

    Dra. Mª Dolores Jiménez Hernández

    Dr. Álvaro Lambea Gil

    Dra. Patricia Martínez Sánchez

    Dr. Pablo Mir Rivera

    Dra. Celia Oreja Guevara

    Dr. Julio Pascual Gómez

    Dr. Ángel Pérez Sempere

    Dra. Sonia Santos Lasaosa

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El Comité de Neurocooperación es un comité ad-hoc creado a principios del año 2020. El embrión para su creación fue la relación de amistad y colaboración que ya existía entre algunos miembros del actual comité, así como el creciente interés por el tema entre los neurólogos españoles.

Desde diferentes lugares de trabajo y distintas oportunidades, algunos neurólogos de Nuestra Sociedad vimos la necesidad de implicarnos en proyectos de cooperación internacional aportando lo que, como neurólogos, podemos hacer o enseñar en ámbitos en los que nuestra especialidad no está tan desarrollada. De esta manera se empezaron a llevar a cabo algunas acciones puntuales en Camerún, Liberia, Colombia, Costa de Marfil o Tanzania.

La actual Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología ha recogido la inquietud que había por desarrollar estas líneas de actuación impulsando la creación del Comité. Desde el principio hemos visto el beneficio y las posibilidades que se abren por trabajar juntos y poner nuestros esfuerzos en común.

La situación epidemiológica del último año, en relación con la irrupción de la pandemia COVID-19 ha potenciado enormemente el uso de herramientas telemáticas en todos los ámbitos. Desde el comité hemos entendido que en este momento lo más oportuno era favorecer actuaciones e iniciativas de formación online. No obstante, en la medida en la que se vayan reemprendiendo las actividades presenciales, el comité se plantea también llevar a cabo iniciativas de neurocooperación sobre el terreno, con el apoyo institucional de la Sociedad Española de Neurología.

Desde el comité animamos a todos los neurólogos con inquietudes por la cooperación a participar en las actividades que desarrollemos y a compartir sus ideas y comentarios sobre proyectos en curso o por realizar.

Responsable de la Junta Directiva: Dr. David García Azorín

Coordinador: Dra. Inmaculada Navas Vinagre

Vocales:

    Dra. Sara Ballesta Martinez

    Dr. Alejandro Ballvé Martín

    Dr. Lucas Barea Moya

    Dra. Esther Cubo Delgado

    Dra. Irene García Morales

    Dra. Patricia Gómez Iglesias

    Dr. Jesús Juega Mariño

    Dra. Gemma Lafuente Gómez

    Dra. Ana Morales Ortiz

    Dra. Selma Peláez Hervás

    Dr. Iago Rego García

    Dra. Lidia Vela Desojo

    Dr. Mikel Terceño Izaga

 

 

Miembros del Comité
Ver Actividades realizadas
Ver Actividades previstas
 
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En 2021, con la aprobación de la Ley Orgánica de regulación de la Eutanasia, la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología consideró oportuna la creación del Comité ad hoc de Humanización en el Final de la Vida, debido a la enorme repercusión socio-sanitaria de este tema y al papel del neurólogo en los distintos aspectos del final de la vida de los pacientes.

En 2024 se consideró oportuno cambiar el nombre a Comité ad hoc de Humanización y Cuidados Paliativos.

Responsable de la Junta Directiva: Dra. Silvia Gil Navarro

Coordinador: Dr. Francisco Escamilla Sevilla

Co-coordinador: Dr. David Ezpeleta Echávarri

Vocales:

  

    Dra. Rebeca Fernández Rodríguez

    Dra. Pilar García Casanova

    Dra. Rocío García-Ramos García

    Dr. Álvaro Giménez Muñoz

    Dra. Patricia Gómez Iglesias

    Dra. Cristina Guijarro Castro

    Dr. Juan Lahuerta Dal-ré

    Dr. Álvaro Lambea Gil

    Dra. Gemma Mas Sesé

    Dra. Laura Muñoz Delgado

    Dr. José Antonio Oliván Usieto 

    Dr. Mario Riverol Fernández

    Dr. Juan Carlos Romero Fábrega

    Dra. Ivana Zamarbide Capdepón

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Este comité ad hoc fue creado por la Junta Directiva de la SEN en el año 2021 con el objetivo de defender la práctica de la neurología privada, su dignificación, asistir al socio de la SEN en sus comienzos y durante su desarrollo profesional, detectar las dificultades existentes en este ámbito, analizarlas y buscar soluciones.

Composición del Comité

Responsable de la Junta Directiva: Dr. David Ezpeleta Echávarri

Coordinador: Dr. Hernando Pérez Díaz

Co-coordinador: Dr. José Miguel Láinez Andrés

Vocales:

    Dr. Javier López del Val

    Dra. Marta Ochoa Mulas

    Dr. José Tatay Ramírez

 

Acta Fundacional del Comité ad-hoc de Ejercicio Libre de la Neurología (6 de febrero de 2022)

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De acuerdo con el artículo 43 de sus Estatutos, la Sociedad Española de

Neurología dispondrá de varios Comités de Participación, entre ellos el Comité de Coordinación de los Grupos de Estudio. El Comité de Coordinación de los Grupos de Estudio tiene como función la discusión de los aspectos propios de dichos Grupos.

Presidente: Dra. Mar Mendibe Bilbao

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hola esto es una prueba

 

 

 

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La Sociedad Española de Neurología quiere conocer más de cerca a todos sus miembros, así como los distintos centros y servicios en los que trabajan, y para ello hemos creado una sección en el boletín de socios y en la página web de la SEN, a la que hemos llamado “Planeta SEN”.

Hemos escogido este nombre porque al igual que los planetas orbitan alrededor de una estrella, todos los socios, servicios, secciones y centros en los que trabajamos, así como nuestra propia sociedad científica, giramos en torno a una especialidad brillante: la Neurología. Confiamos que esta nueva sección nos ayude a conocer mejor nuestro “Universo”.

Periódicamente iremos actualizando este apartado con distintas entrevistas que realizaremos por todos los Servicios y Secciones de Neurología de España.

Entrevistamos en Planeta SEN al… Servicio de Neurología del Hospital Universitario Lucus Augusti (junio 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN a la… Sección de Neurología del Hospital Universitario San Agustín de Avilés (julio 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN a la… Sección de Neurología del Hospital Sierrallana de Torrelavega (julio 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN al…Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Álava (septiembre 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN al... Sección de Neurología del Hospital de Barbastro (octubre 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN al... Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario de Navarra (octubre 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN a la... Unidad de Neurología del Hospital El Bierzo (enero 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la... Sección de Neurología del Hospital San Pedro(febrero 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN al... Servicio de Neurología del Hospital de Tortosa Verge de la Cinta (marzo 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la ... Sección de Neurología del Hospital Universitario Infanta Sofía (abril 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la… Sección de Neurología del Hospital General Universitari de Castelló (julio 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la... Sección de Neurología del Hospital de Mérida (enero 2022)

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Visita COVID-19: RECURSOS PARA NEURÓLOGOS para estar al día de la última información relacionada con la Neurología

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Inscríbete al I Congreso Nacional COVID-19, en el que participa la SEN

Congreso virtual que se realizará del 13 al 19 de septiembre.

 

 

Artículos sobre COVID-19 publicados en Neurología

Artículos publicados en la revista Neurología. Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, sobre COVID-19.

 

 

Registro SEN COVID-19

Registro de posibles manifestaciones y complicaciones neurológicas asociadas a la infección por COVID-19.

 

 

Registro EM COVID-19

Registro de pacientes con esclerosis múltiple contagiados por COVID-19.

 

 

Manual COVID-19 para el neurólogo general

Editores: David Ezpeleta Echávarri, David García Azorín.

 

ACTIVIDADES

 

Seminario web

Impacto del COVID-19 en el enfermo de Parkinson: cómo afrontar la consulta de forma telemática

Impartido el 15 de julio a las 18.00 horas por los Dres. Jesús Porta y Araceli Alonso (diferido).

 

Seminario web

Manejo de la enfermedad de Parkinson y otros Trastornos del Movimiento en tiempos de pandemia por COVID-19

el 18 de junio a las 17.00 horas, impartido por los Dres. Mariana Hernández González-Monje, Mónica Kurtis, Francisco Escamilla, Diego Santos y Esther Cubo (diferido).


 

RECURSOS Y RECOMENDACIONES DE LA SEN

 

Infografías para pacientes de Epilepsia y Parkinson

Desarrolladas a partir de las recomendaciones de la SEN (con el aval de la SEN).

 

 

Neurotalks. Podcasts para la neurología

10 entrevistas sobre neurología y COVID-19 (con el aval de la SEN).

 

 

 

OTROS RECURSOS E INICIATIVAS

 

Potential Neurological Manifestations of COVID-19.

Neurology® Clinical Practice, AAN.

 

 

Increased CSF Levels of IL-1β, IL-6, and ACE in SARS-CoV-2–associated Encephalitis

Neurology® Neuroimmunology & Neuroinflammation, AAN.

 

 

Accelerated Launch of Video Visits in Ambulatory Neurology During COVID-19: Key Lessons from the Stanford Experience

Neurology®, AAN.

 

 

Maintaining Patient-facing Clinical Research During the COVID-19 Pandemic

Neurology®, AAN.

 

 

Resident and Fellow Section: Pearls & Oy-sters: Bilateral Globus Pallidus Lesions in a Patient with COVID-19

Neurology®, AAN.

 

 

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De acuerdo con lo establecido en el Reglamento General de Protección de Datos (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de abril de 2016, le informamos que sus datos serán tratados con la finalidad de realizar la gestión ofertada por SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGIA. Asimismo, le informamos la posibilidad de ejercer los derechos de acceso, rectificación, oposición, supresión, limitación y portabilidad de sus datos ante SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGIA: Vía Laietana, 23, Entlo A‐D. 08003‐ Barcelona, Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

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El 17 de septiembre a las 11:00 horas.

 

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Registro EM COVID-19

Registro de pacientes con esclerosis múltiple contagiados por COVID-19.

 

Manual COVID-19 para el neurólogo general

Editores: David Ezpeleta Echávarri, David García Azorín.

 

ACTIVIDADES

 

Seminario web

Impacto del COVID-19 en el enfermo de Parkinson: cómo afrontar la consulta de forma telemática

Impartido el 15 de julio a las 18.00 horas por los Dres. Jesús Porta y Araceli Alonso (diferido).

 

Seminario web

Manejo de la enfermedad de Parkinson y otros Trastornos del Movimiento en tiempos de pandemia por COVID-19

Impartido el 18 de junio a las 17.00 horas por los Dres. Mariana Hernández González-Monje, Mónica Kurtis, Francisco Escamilla, Diego Santos y Esther Cubo (diferido).

 

Seminario web

Epilepsia durante la pandemia. Aspectos prácticos para los pacientes

Impartido el 9 de junio a las 17.00 horas por el Dr. Manuel Toledo Argany (diferido).

 

Seminario web

Alzheimer al día

Impartido el 4 junio por el Dr. José Luis Molinuevo (diferido).

 

Seminario web

La neurología frente al COVID-19

Impartido el 21 de mayo por el Dr. Juan Carlos García-Moncó y el Dr. Jorge Matias-Guiu (diferido).

 

Seminario web

Principales aspectos neurológicos relacionados con la infección COVID-19.

Impartido el 6 de abril por el Dr. Juan Carlos García-Moncó (diferido).

 

RECURSOS Y RECOMENDACIONES DE LA SEN O AVALADOS POR LA SEN

 

Manejo farmacológico de trastornos psicóticos en personas mayores con tratamiento de la infección por COVID-19: interacciones y recomendaciones terapéuticas

elaborado por la Sociedad Española de Neurologia en colaboración con otras sociedades científicas.

 

Recomendaciones sobre la pérdida de olfato como posible síntoma precoz de infección por COVID-19

 

Recomendaciones en los pacientes con Epilepsia e infección por COVID-19

elaborado por el Grupo de Estudio de Epilepsia.

 

Recomendaciones GEECV tratamiento pacientes con ictus en situación de pandemia COVID-19

elaborado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares.

 

Tratamiento del COVID-19 en pacientes con trastornos del movimiento: revisión de interacciones farmacológicas

elaborado por el Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento.

 

Información de la SEN para pacientes

 

 

Infografías para pacientes de Epilepsia y Parkinson

Desarrolladas a partir de las recomendaciones de la SEN (con el aval de la SEN).

 

Neurotalks. Podcasts para la neurología

10 entrevistas sobre neurología y COVID-19 (con el aval de la SEN).

 

OTROS RECURSOS E INICIATIVAS

 

Neurology® Journals

Todos los artículos sobre COVID-19 publicados de Neurology®, publicación de la AAN.

 

Neurology® Podcast

Centro de recursos de neurología y COVID-19 de la AAN.

 

Breaking News EAN page

Recopilatorio de artículos sobre COVID-19 realizado por la EAN.

 

 

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Estimado neurólogo/a:

El Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes (GEED) de la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha puesto en marcha un registro de pacientes con esclerosis múltiple (EM) contagiados por COVID.

La ausencia de evidencia científica en relación con la EM y este virus es debida, entre otras, a las particularidades de la infección, a la variabilidad en el manejo y al corto periodo que es posible analizar, por lo que los objetivos de este registro son:

  1. Aportar a los neurólogos/as datos recientes y actualizados acerca de la práctica clínica en el resto de Centros Hospitalarios y de la evolución-manejo de estos pacientes en estos momentos, mediante acceso al registro a través de la página web de la SEN.
  2. Una vez que se disponga de un número adecuado de casos, poder analizar los datos y, si es posible, extraer conclusiones.

Esta iniciativa sólo será de utilidad si los clínicos mantenemos activo el registro. Aportando estos datos, contribuiremos a su elaboración y, al mismo tiempo, podremos conocer como se está actuando en el resto del país, con el consiguiente beneficio para nuestros pacientes.

El formulario es muy sencillo y apenas nos llevará unos minutos cumplimentarlo. Como podrás comprobar, parte de los datos solicitados se manejarán como confidenciales y no serán públicos (centro hospitalario, etc).

Este registro es independiente y está auspiciado por el GEED y la SEN. No está condicionado por ningún tipo de financiación externa.

Todos los neurólogos/as participantes serán considerados para una eventual comunicación de resultados en el futuro.

 

Fdo.

La Dirección del GEED de la SEN.

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La Junta Directiva de la SEN está recibiendo información acerca de posibles manifestaciones y complicaciones neurológicas asociadas a la infección por COVID-19. El grado de causalidad es incierto, así como si se trata de complicaciones primarias por el virus o secundarias a la enfermedad sistémica.

Por ahora, se trata de observaciones individuales como neuropatía óptica, síndrome de Guillain-Barré like, plexopatía braquial o ictus, entre otras, pero son motivo más que suficiente para emprender un registro que persigue generar información de utilidad inmediata para el neurólogo. Los resultados principales del registro se actualizarán diariamente. Esperamos que esta información sirva al neurólogo clínico para sospechar la posibilidad de una infección por COVID-19 en escenarios de debut menos habituales que el respiratorio y más propios de nuestro campo.

Somos conscientes de la enorme carga de trabajo que están teniendo todos los neurólogos y las neurólogas españoles durante estas semanas de pandemia. Por ello, hemos confeccionado el registro en dos pasos. Un primer bloque, con información básica, que se cumplimenta en menos de 1 minuto; acto seguido, el informador podrá incluir la información completa del caso si lo desea, tarea que también conlleva poco tiempo.

Animamos a todos los socios a que alimenten al menos el primer bloque y les pedimos el esfuerzo de incluir la información completa.

Recibid un fuerte abrazo.

Junta Directiva de la SEN.

 

Acceso al registro

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Retransmisión del Acto de toma de posesión del Presidente de la Sociedad Española de Neurología

Retransmisión del Acto de toma de posesión del Presidente de la Sociedad Española de Neurología

Renovación de Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología. Acto de toma de posesión del Presidente de la SEN. (próximo 8 de enero en Madrid a las 20:00 h).

Este acontecimiento será retransmitido en streaming para que el socio interesado pueda acceder al vídeo en directo.

Inicie sesión antes de pulsar el enlace

Retransmisión del Acto de toma de posesión del Presidente de la SEN

El vídeo estará disponible en breve.

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La Sociedad Española de Neurología otorga el Aval Social a las actividades que promocionan y fomentan el progreso de la Neurología, divulgando e impulsando los conocimientos de la especialidad y sus principios, siempre destinadas a los enfermos, sus familiares, cuidadores y a la sociedad en general.

Actividades de carácter sociosanitario que pueden obtener el aval social:

  • Guías para pacientes, familiares y cuidadores
  • Documentación informativa dirigida a la población, tales como folletos, carteles.
  • Todo tipo de material audiovisual
  • Actos cuyos objetivos sean la sensibilización, prevención, información y formación de la población: como jornadas y campañas informativas, congresos, etc.
  • Acciones dirigidas a los medios de comunicación generalistas.
  • Proyectos de investigación en el área social de la neurología.
  • Actividades formativas.
  • Actividades on-line que tengan contenidos neurológicos destinados a los enfermos, a sus cuidadores y a la ciudadanía.

Cómo solicitar el aval

Mediante correo electrónico debe solicitar el formulario a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. y remitir el documento cumplimentado con 2 meses de antelación al comienzo de la actividad a avalar.

El proceso de la concesión del aval

El responsable de la Vocalía de Relaciones Sociales emitirá un informe preceptivo y razonado, que junto al formulario de solicitud del aval y demás documentación adjunta será revisado por la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología.

Evaluados dichos documentos, se procederá o no a la concesión del aval

Para las actividades de larga duración, este reconocimiento tendrá una validez de 1 año. Cumplido ese plazo, se revisará nuevamente la actividad avalada para determinar si continua cumpliendo los requisitos necesarios para renovar el aval social.

Implicaciones de la concesión

El Aval Social implica la conformidad de la Sociedad Española de Neurología a la actividad avalada y el uso de su nombre y de su logotipo por los organizadores. Debe ser objetivo de todos aquellos que participen en el proceso de concesión del Aval que sólo lo reciban aquellas actividades que, cumpliendo las finalidades de la Sociedad, lo hagan con la dignidad que el nombre de la Sociedad requiere.

 

 
Ana Belén de la Morena
Secretaría del Área de Relaciones Sociales
Calle Fuerteventura, 4
San Sebastián de los Reyes, Madrid 28703
(+34) 913148453
Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

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Beneficios de ser socios de la SEN

  • Poder formar parte de los grupos de estudio, comisiones y secciones
  • Disponer de una dirección electrónica sen.es
  • Inscripción gratuita a la Reunión Anual de la SEN
  • Obtención de las claves de los socios para la Web para poder acceder a la parte restringida de la web de la SEN
  • Recibir el Boletín Informativo y correos electrónicos informativos
  • Libre asistencia al Acto Institucional de la SEN
  • Visitas guiadas al Museo, apoyo y recepción de socios para la consulta de documentación en el Archivo, envío de números antiguos de Neurología, servicio de información bibliográfica, obtención de documentos y de reproducción. Más información en: mah.sen.es
  • Suscripción gratuita a NEUROLOGÍA y a NEUROCIENCES AND HISTORY
  • Hallar información y poder recibir libros editados por Ediciones SEN, y en el caso de querer adquirirlos con un precio subvencionado
  • Asistencia a actividades Neuro-Culturales promovidas por la SEN
  • Servicio de traducciones de las revistas de la SEN
  • Servicio de comunicación entre asociados
  • Distribución de noticias e información
  • Protección de datos
  • Información de guías
  • Información e Inscripción a los Cursos de la SEN
  • Participación en el programa de formación continuada tanto en actividades presenciales como no presenciales, recibiendo cuando se solicite los certificados de créditos de formación continuada
  • Gestión de Exámenes Europeos para neurólogos
  • Solicitar certificados en inglés para el extranjero,  para ser miembros de Sociedades extranjeras o para participar en Exámenes internacionales
  • Recibir información sobre la World Federation of Neurology y la European Academy of Neurology
  • Recibir el Boletín Neurojoven, para los neurólogos jóvenes
  • Disponer de información sobre la prensa relacionada con la neurología en la web de la SEN
  • Agenda de congresos y actividades
  • Bolsa de Trabajo

 

Tipos de asociados

Los estatutos de la Sociedad Española de Neurología contempla diferentes tipologías de asociados:

  • Miembros Numerarios
    • Miembro Numerario: Neurólogos españoles o que residan en España y se encuentren en pleno ejercicio profesional de su actividad.
  • Miembros no Numerarios
    • Miembro en Formación: Médicos que realizan su formación como neurólogos en España dentro del Programa Nacional de Formación de Especialistas.
    • Miembro Corresponsal: Neurólogos extranjeros, sin actividad profesional en España.
    • Miembro Corresponsal en Formación: Médicos extranjeros que realizan su formación como neurólogos también en el extranjero.
    • Miembros Adheridos: Profesionales españoles no neurólogos involucrados en cualquiera de los aspectos asistenciales, administrativos, científicos o sociales relacionados con las enfermedades neurológicas.

Cumplimente la Documentación requerida para solicitar la admisión como miembro de la Sociedad Española de Neurología, en cualquiera de sus tipologías, y remítala a la Secretaría.

No dude en contactar con nosotros para cualquier información adicional.

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Sobre nosotros

La Sociedad Española de Neurología es una sociedad científica española fundada en 1949 que tiene alrededor de 3500 socios, la mayor parte de los cuales son médicos españoles especializados en el ámbito de la neurología.

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