
La Sociedad Española de Neurología quiere expresar su más sentido pésame a todos los familiares, amigos y allegados de la Dra. Teresa García Gómez por su fallecimiento el pasado 14 de marzo.
La Dra. Teresa García fue la fundadora y primera jefe del Servicio de Neurología del Hospital Virgen de las Nieves de Granada. Llegó a Granada a mediados de la década de los 70, como primera neuróloga del hospital, tras una formación clínica en Neurología realizada según el programa de la primera promoción MIR en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, liderado por el Dr. Román Alberca. Esta formación fue posteriormente complementada por una estancia en algunos de los centros neurológicos de referencia en Inglaterra. Fue la primera neuróloga que llegó a una ciudad con tanta tradición médica como Granada y supo crear un Servicio que hoy es puntero en Andalucía y referente en España en diferentes disciplinas.
Vivió en primera persona la lucha por buscar el hueco que la neurología, como especialidad, aún tenía que conquistar en España y, posteriormente, por independizar la especialidad del heterogéneo y cada vez más desavenido tronco de la Medicina Interna. La Dra. Teresa García siempre pensó que el sitio de la neurología estaba al lado de especialidades afines dentro del marco genérico de las neurociencias y así lo demostró manteniendo a lo largo de los años profundos vínculos con el Servicio de Neurocirugía de su hospital. No en vano, el Instituto de Neurociencias del Hospital Virgen de las Nieves, creado en el año 1997 y en el que contribuyó desde el primer momento, ha sido pionero en España en la propuesta de una gestión conjunta de las Neurociencias.
Impulsó desde el primer momento la subespecialización dentro de la neurología como elemento imprescindible para la consecución del grado máximo de conocimiento y efectividad y, simultáneamente, incorporó a su cartera de servicios las diferentes técnicas propias de la especialidad, desde la neurosonología hasta la neurofisiología. Fue una firme defensora de la necesidad de la asistencia neurológica continuada de presencia física, que se viene ejerciendo en su servicio desde hace más de 40 años y de la que la población granadina se ha beneficiado a lo largo de todos estos años.
Fue fundadora y primera presidenta mujer de la Sociedad Andaluza de Neurología, cargo que ejerció entre los años 1980 y 1983.
En reconocimiento a su trayectoria neurológica dentro y fuera de la SEN, en 2007 fue nombrada Miembro de Honor de la Sociedad Española de Neurología, convirtiéndose en la primer mujer en recibir este reconocimiento.
Su incansable labor en favor de la especialidad hará que su recuerdo permanezca en el seno de la neurología española.
La Sociedad Española de Neurología junto con la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia han elaborado un documento, que se puede consultar en el pdf adjunto a esta notica, con información sobre la trombosis venosa cerebral.
El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (GECSEN) anuncia la convocatoria de la 11ª Beca de investigación GECSEN 2021, con el patrocinio de Exeltis.
Fecha límite de recepción de solicitudes: 15 de octubre de 2021
Resolución concesión de la beca: 5 de noviembre de 2021
Periodo de recepción de solicitudes: 15 de marzo al 15 de abril de 2021
Tal como se establece en la convocatoria de la IV convocatoria del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, patrocinada por UCB, el Comité Evaluador de la misma ha valorado las diferentes candidaturas recibidas, según los criterios de selección establecidos en las bases. Después de revisar todas las candidaturas recibidas, ha resuelto otorgar la citada beca a la Dra. Garazi Aguirre Beitia.
El Comité Evaluador agradece a todos los candidatos su participación.
Los diferentes miembros de la Junta Directiva de la SEN se han estado presentando para que todos los socios les puedan conocer y sepan cuáles son sus funciones y las labores que desempeñan.
Finaliza esta sección la Dra. Susana Arias, Vocal del Área de Relaciones Profesionales de la SEN.
Es necesario estar identificado en la web para ver el documento adjunto.
La Sociedad Española de Neurología quiere conocer más de cerca a todos sus miembros, así como los distintos centros y Servicios en los que trabajan, y para ello hemos creado una sección en el boletín de socios y en la página web de la SEN denominada “Planeta SEN”.
Continúa esta sección periódica el Servicio de Neurología del Hospital de Tortosa Verge de la Cinta
El Grupo de Estudio de Neurooncología de la SEN ha elaborado un documento con recomendaciones de vacunación contra la COVID-19 en neurooncología, al que puede acceder a través del pdf adjunto a esta noticia.
A continuación la transcripción del documento:
Los pacientes con cáncer deben tener prioridad para la vacunación y deben ser inmunizados cuando la vacuna está disponible para ellos.
- Se recomienda la inmunización para todos los pacientes que reciben terapia activa, teniendo en cuenta que existen datos limitados de seguridad y eficacia en estos pacientes.
- Los motivos del retraso de las vacunas son similares a los que impiden la entrega al público en general (p.ej. exposición reciente a COVID-19) y también existen factores específicos del cáncer.
- Los cuidadores y los familiares/contactos cercanos deben vacunarse cuando sea posible.
Debe darse prioridad a los pacientes con glioma/tumor cerebral en tratamiento, aquellos pacientes que han planificado iniciar el tratamiento y los pacientes que lo acaban de recibir (<6 meses).
Deben considerarse también factores de riesgo adicionales para dichos pacientes y otros factores relacionados con complicaciones adversas de la COVID-19, que incluyen, entre otros:
- Pacientes con edad avanzada (p.ej. ≥ 65 años de edad).
- Pacientes con comorbilidades (p.ej. pulmonares, cardiovasculares o renales crónicas).
Grandes estudios de cohortes han demostrado que los pacientes con cáncer tienen un alto riesgo de contraer COVID-19 y asociar complicaciones (1-3). Como población en riesgo, existe una clara necesidad de vacunar a estos pacientes para evitar exceso de morbilidad y mortalidad durante la pandemia COVID-19. En los pacientes con tumor cerebral activo, reciente (<6 meses) o planificado, el tratamiento debe considerarse de máxima prioridad para recibir una de las vacunas COVID-19 actualmente aprobadas y disponibles.
Aunque los datos clínicos disponibles en pacientes con tumores cerebrales son limitados, se recomienda que las vacunas COVID-19 se administren a todos los pacientes con tumor cerebral, así como a los contactos en domicilio y cuidadores, cuando sean elegibles para recibir la vacuna. Finalmente, los datos de los ensayos de vacunas han demostrado que las vacunas disminuyen la incidencia de COVID-19 y las complicaciones, pero no está claro si estas vacunas previenen la infección y la posterior transmisión. Por lo tanto, incluso si están vacunados, los pacientes y sus contactos cercanos deben seguir usando mascarilla y mantener las pautas de distanciamiento social, así como observar el resto de recomendaciones para la prevención de la COVID-19.
Referencias
El Grupo de Trabajo de Vacunas de la FACME, en el que participa la SEN, ha elaborado nuevos documentos con recomendaciones sobre la vacunación frente a COVID-19 en pacientes de diferentes grupos de riesgo. Los nuevos documentos son:
Se pueden consultar las recomendaciones de la FACME elaboradas con anterioridad en en https://www.sen.es/noticias-y-actividades/noticias-sen/2829-recomendaciones-facme-para-la-vacunacion-frente-a-covid-19
El 25 de febrero se emitió este seminario impartido por Clara Gómez-Elvira, terapeuta ocupacional y miembro de la SEN.
Ya puede verse en diferido en https://www.escuelasen.es/seminario-neurorrehabilitacion
Para acceder al seminario, recuerde de debe registrarse como usuario nuevo en la plataforma de formación en caso de no haberlo hecho anteriormente
Disponible el nuevo número de Neurosciences and History, de acceso abierto y gratuito.
Vol. 7 | Núm. 3 | julio-septiembre 2019
Originales
Wenceslao López Albo precursor de la neurología en Bilbao
J. J. Zarranz
Neurosciences and History 2019;7(3):83-96
Raisa Golant (1885-1953), una neuropsiquiatra judía en la Unión Soviética. La estela de Vladimir Bejterev
M. Marco Igual
Neurosciences and History 2019;7(3):97-112
Revisión
La literatura de ficción de Santiago Ramón y Cajal
S. Collado-Vázquez, J. M. Carrillo
Neurosciences and History 2019;7(3):113-121
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Ámbito de la revista y envío de trabajos:
http://nah.sen.es/es/informacion/objetivos-y-ambito
http://nah.sen.es/es/autores/instrucciones
La Comisión de Estudio de Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas de la SEN (CEAPED) ha elaborado un documento con recomendaciones sobre las vacunas de COVID-19 en pacientes con ataxias o paraparesias espásticas hereditarias, al que puede acceder a través del pdf adjunto a esta noticia.
A continuación la transcripción del documento:
Los pacientes con ataxias (AT) o paraparesias espásticas hereditarias (PEH) son pacientes con enfermedades neurodegenerativas lentamente progresivas, que en la mayoría de casos, desafortunadamente, no disponen de un tratamiento farmacológico específico.
Son pacientes sin una inmunodeficiencia primaria asociada a su enfermedad neurológica, y no reciben tratamientos inmunosupresores que puedan contraindicar la utilización de la vacunación contra el COVID 19, salvo casos muy excepcionales.
A día de hoy, la vacunación es la única herramienta disponible para la lucha contra esta pandemia, y los ensayos clínicos disponibles han demostrado seguridad en su administración a la población general, aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), y la Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitario (AEMPS). Al igual que se está administrando en población de riesgo (ancianos institucionalizados, personal sanitario de riesgo), los pacientes con AT y PEH deberían ser candidatos a la inmunización, en el turno que corresponda según la ordenación del Ministerio de Sanidad y Política Social español.
Desde la CEAPED no encontramos inconveniente para la vacunación de los pacientes con AT y PEH, con el tipo de vacuna que corresponda (Pfizer, Moderna, Astra Zeneca, etc) según su Comunidad autónoma y disponibilidad de vacunas.
En relación con la reciente aprobación de la Ley Orgánica de regulación de la Eutanasia, por parte de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología se ha considerado oportuna la creación de un Comité ad-hoc sobre este tema de enorme repercusión socio-sanitaria y sobre el papel del neurólogo en los distintos aspectos del final de la vida de los pacientes.
De acuerdo con el artículo 44 de los Estatutos de la Sociedad, que establecen la forma de constitución de los Comités ad‐hoc de la Sociedad, la Secretaría de la Junta Directiva hace pública una convocatoria para participar en el
Comité ad-hoc de Humanización del final de la vida
Los cargos convocados tienen una duración de un periodo estatutario de presidencia (2 años).
OBJETIVOS DEL COMITÉ.
El presente comité pretende analizar de manera pormenorizada, desde un punto de vista científico y bioético, los múltiples aspectos e implicaciones del neurólogo en el final de la vida de los pacientes: el diagnóstico neurológico sobre la irreversibilidad de un proceso y su pronóstico vital, la garantía de acceso a unos cuidados paliativos dignos, la evaluación de la capacidad de decidir del paciente y, junto al resto de la profesión médica, nuestra posición en relación con la eutanasia, según la Ley Orgánica de reciente publicación.
REQUISITOS PARA LA PRESENTACIÓN DE CANDIDATURAS.
FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA CANDIDATURA.
PLAZO DE LA CONVOCATORIA.
EN LA SECRETARÍA DE LA SOCIEDAD VÍA CORREO ELECTRÓNICO Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo., DESDE EL 1 HASTA EL 15 DE FEBRERO DE 2021, ANTES DE LAS 13.00 HORAS. Será responsabilidad de los candidatos cerciorarse de la recepción de la candidatura.
CRITERIOS DE SELECCIÓN.
Los diferentes miembros de la Junta Directiva de la SEN quieren presentarse para que todos los socios les puedan conocer y sepan cuáles son sus funciones y las labores que desempeñan. Continúa esta sección el Dr. David García Azorín, Vocal del Área Internacional de la SEN.
Es necesario estar identificado en la web para ver el documento adjunto.
Desde la Junta Directiva de la SEN, nos es grato informar a todos los miembros que la SEN va a participar en el 2º Congreso Nacional COVID-19, que se celebrará del 12 al 16 de abril de 2021 en formato virtual.
En esta ocasión, la participación será mediante de dos mesas multidisciplinares: una con la Sociedad Española de Radiología Médica y otra con la Sociedad Española de Psiquiatría. Próximamente publicaremos el programa de las dos mesas, que esperamos sea de gran interés para los socios. La inscripción está abierta desde el pasado 27 de enero.
Animamos a todos los miembros de la SEN a presentar sus comunicaciones para este congreso. El plazo para el envío de comunicaciones estará abierto del 1 al 15 de febrero a través de la página web http://2congresocovid.es/2congresocovid/comunicaciones/enviar-comunicacion.
Las normas para el envío de comunicaciones se pueden consultar en http://2congresocovid.es/2congresocovid/comunicaciones/normas.
Se puede consultar toda la información disponible del 2º Congreso Nacional COVID-19 en http://2congresocovid.es/2congresocovid.
El Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN ha elaborado un documento con recomendaciones sobre las vacunas de COVID-19 en pacientes con trastornos del movimiento, al que puede acceder a través del pdf adjunto a esta noticia.
A continuación la transcripción del documento:
En el momento de la elaboración de este documento se han aprobado dos vacunas por las agencias reguladoras estadounidense (FDA) y europea (EMA): las vacunas BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) y mRNA-1273 (Moderna). Estas vacunas cumplieron las elevadas normas requeridas para la autorización de uso tras un examen y validación completos de los datos, como se exige en el proceso normal de aprobación de una vacuna. El proceso garantiza que se han cumplido los requisitos de eficacia y seguridad y que se puede administrar a las personas porque los beneficios de la vacuna superan sus riesgos. Las vacunas COVID-19 adicionales que aún se encuentran en las fases experimentales II y III se someterán finalmente al mismo escrutinio antes de su autorización. Adicionalmente, las Agencias Española y Europea del Medicamento realizan un seguimiento estrecho de las vacunas comercializadas.
Hasta la fecha, las vacunas COVID-19 aprobadas han demostrado ser muy eficaces para prevenir las formas graves e incluso leves de la enfermedad, con una alta eficacia (>90%) que se ha confirmado en los diferentes grupo de edad y pacientes con diferentes enfermedades. No se han hecho análisis específicos en pacientes con enfermedad de Parkinson, pero no hay motivos para pensar que el comportamiento de la vacuna fuera diferente.
Al igual que ocurre con otras vacunas, hay algunos efectos secundarios con estas vacunas COVID-19 recientemente aprobadas. En su mayoría, los efectos secundarios han sido leves (dolor e irritación en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fiebre baja). Además, ocasionalmente se ha observado otro efecto denominado reactogenicidad (una reacción inmunológica a las vacunas) que se manifiesta ocasionalmente como un cuadro pseudogripal con malestar general e incluso aumento de la temperatura transitoria y sin peligro para la persona. La proporción de efectos adversos potencialmente importantes ha sido muy pequeña y no diferente de otros estudios con vacunas.
En resumen, en pacientes con trastornos del movimiento como es la Enfermedad de Parkinson (EP) entre otras, los datos disponibles indican:
Con todo esto, recomendamos:
- La vacunación frente al SARS-CoV2 de los pacientes con Trastornos del Movimiento y EP (y a sus cuidadores responsables) a menos que haya una razón específica que impida su administración.
- Que dicha vacunación de los pacientes se realice tan pronto como sea posible dentro de las recomendaciones generales de las agencias sanitarias.
Estas recomendaciones son posibles porque los beneficios y los riesgos no son diferentes de los de la población general (de edad similar) y porque es prioritario que nuestros pacientes estén protegidos contra la enfermedad y sus consecuencias.
La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) está impulsando la elaboración de una Guía Clínica consensuada y avalada por las especialidades implicadas en la asistencia de los pacientes con síntomas COVID-19 de larga duración, con el objetivo de mejorar la atención de los afectados. Para ello, contarán con la colaboración de varios colectivos de pacientes y sociedades científicas, entre las que se encuentra la Sociedad Española de Neurología.
La finalidad de esta Guía es poder proporcionar una respuesta sanitaria más adecuada a las necesidades en materia de salud de las personas con COVID Persistente, un grupo poblacional que crece de forma paralela al aumento de los contagiados por el SARS-CoV-2.
La Sociedad Española de Neurología quiere conocer más de cerca a todos sus miembros, así como los distintos centros y Servicios en los que trabajan, y para ello hemos creado una sección en el boletín de socios y en la página web de la SEN denominada “Planeta SEN”.
Continúa esta sección periódica la Sección de Neurología del Hospital San Pedro
El Grupo de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN ha elaborado un documento con recomendaciones sobre las vacunas de COVID-19 en pacientes anticoagulados, al que se puede acceder a través del pdf adjunto a esta noticia.
A continuación la transcripción del documento:
Aproximadamente en el 25-30% de los pacientes que han sufrido un ictus isquémico existe asociado un factor etiológico que hace recomendable la administración de tratamiento anticoagulante a largo plazo para evitar la posible aparición de nuevos eventos embólicos, tanto a nivel cerebral como en otras localizaciones. Dado que el ictus es una patología claramente asociada a la edad, en la mayoría de ocasiones, estos pacientes tendrán también una edad avanzada, lo que hace a esta población especialmente vulnerable en caso de infección y grupo de especial interés en la actual campaña de vacunación frente a COVID-19.
La vacuna frente a COVID-19 se administra intramuscularmente. Las personas que están recibiendo tratamiento anticoagulante pueden presentar una mayor tendencia a la aparición de sangrado o hematomas tras las inyecciones intramusculares, lo que hace necesario establecer precauciones adicionales en pacientes que reciben este tratamiento y deben ser vacunadas. Este documento tiene como objetivo establecer una serie de recomendaciones en relación con la vacunación de pacientes con ictus en tratamiento anticoagulante. De forma general, no obstante, las precauciones a tener en cuenta en pacientes anticoagulados en relación a la vía de administración intramuscular de la vacuna, son ya conocidas desde hace tiempo para otras vacunas como la de la gripe, que se administran habitualmente con toda normalidad y sin necesidad de modificar el tratamiento anticoagulante.
1- El tratamiento anticoagulante no supone una contraindicación para la administración de la vacuna frente a COVID-19.
2- No se debe suspender el tratamiento anticoagulante previamente a la administración de la vacuna.
3- Se recomienda la administración de la vacuna con aguja fina (no más de 23 G).
4- En pacientes anticoagulados con antagonistas de la vitamina K (acenocumarol, warfarina) se recomienda realizar la vacunación si el INR se encuentra en el rango terapéutico objetivo.
5- En pacientes anticoagulados con anticoagulantes de acción directa (apixabán, dabigatrán, rivaroxabán, edoxabán), o con heparina o fondaparinux, se recomienda evitar la administración de la vacuna en las horas cercanas al pico máximo de concentración del fármaco en sangre (aproximadamente 2 horas tras la toma), sin necesidad de omitir ninguna dosis.
6- Se recomienda realizar presión sobre la zona de la inyección durante al menos 3 minutos tras la vacunación para evitar la formación de hematomas.