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• Sociedades neurológicas de habla hispana
• Enfermedades priónicas
• Enfermedad de Parkinson y trastornos del movimiento
• Patología neuromuscular
• Demencias
• Otras patologías de interés

• Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna

Fecha: 15 de enero de 2024

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)

Fecha: 4 de diciembre de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso

Fecha: 23 de octubre de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas

Fecha: 4 de septiembre de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños

Fecha: 10 de agosto de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina

Fecha: 20 de febrero de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 19

Fecha: enero de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Problema de suministro del medicamento Plurimen 50 comprimidos - ACTUALIZACIÓN

Fecha: 21 noviembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 18

Fecha: noviembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante

Fecha: 28 octubre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 17

Fecha: septiembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 16

Fecha: julio de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Problema de suministro del medicamento Plurimen 50 comprimidos

Fecha: 7 de septiembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 15

Fecha: mayo de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 14

Fecha: marzo de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 13

Fecha: febrero de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 12

Fecha: enero de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 11

Fecha: diciembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 10

Fecha: noviembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos

Fecha: 16 de noviembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos

Fecha: 7 de octubre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune

Fecha: 7 de octubre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso

Fecha: 4 de octubre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Fecha: 10 de septiembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Fecha: 23 de julio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar

Fecha: 12 de julio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

Fecha: 9 de julio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis

Fecha: 11 de junio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica

Fecha: 11 de junio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de eventos trombóticos tras la vacunación frente a la COVID-19

Fecha: 26 de abril de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos

Fecha: 14 de abril de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria® (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis. Conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC)

Fecha: 7 de abril de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo. Conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC)

Fecha: 18 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con vacuna de AstraZeneca (para profesionales)

Fecha: 16 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

Fecha: 15 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

Fecha: 10 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Fecha: 23 de diciembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Fecha: 22 de diciembre de 2020

Notificación de acontecimientos adversos con las vacunas frente a la COVID-19

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos

Fecha: 27 de noviembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático

Fecha: 6 de noviembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

Fecha: 6 de noviembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 (Actualización) – Nota de Seguridad de la AEMPS

Fecha: 14 de mayo de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 – Nota de Seguridad de la AEMPS

Fecha: 22 de abril de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso. Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC)

Fecha: 5 de noviembre de 2019

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (▼Gilenya): nueva contraindicación en mujeres embarazadas y en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo efectivo

Fecha: 2 de septiembre de 2019

Fuente: Novartis - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (▼Gilenya): contraindicado en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces

Fecha: 26 de julio de 2019

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Gadodiamida (Omniscan): suspensión de comercialización

Fecha: 19 de febrero de 2018

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya): Nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas

Fecha: 6 de noviembre de 2017

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información

Fecha: 11 de julio de 2017

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio

Fecha: 13 de marzo de 2017

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Anulación por motivos industriales del medicamento DEPAMIDE (valpromida)

Fecha: 8 de marzo de 2016

Fuente: Sanofi-aventis S.A.

• Natalizumab (Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva

Fecha: 16 de febrero de 2016

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor

Fecha: 21 de diciembre de 2015

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Dimetilfumarato (tecfidera): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

Fecha: 26 de noviembre de 2015

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación

Fecha: 13 de octubre de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso

Fecha: 15 de Septiembre de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Interferones Beta (Avonex, Betaferon, Extavia, Rebif): Riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico

Fecha: 1 de Septiembre de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente

Fecha: 11 de Marzo de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones

Actualización 11 de Diciembre de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones

Fecha: 2 de Julio de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Retigabina (?Trobalt): Restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutanea

Fecha: 4 de Junio de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Cambios Rivotril gotas

Fecha: 8 de Mayo de 2013

Fuente: Roche Farma S.A. Ficha técnica

• Tetrazepam (Myolastan): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo

Fecha: 12 de Abril de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Perfent e Instanyl

Fecha: 19 de Marzo de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam

Fecha: 17 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Notificación electrónica de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por los profesionales sanitarios

Fecha: 15 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya®): Se amplían las recomendaciones de monitorización

Fecha: 14 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): Restricción de indicaciones

Fecha: 25 de Junio de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya®): Conclusiones sobre la revisión del balance beneficio-riesgo

Fecha: 20 de Abril de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Normalización Apomorfina archimedes 10mg/ml solución inyectable /para perfusión - envase de 5 ampollas de 5ml

Fecha: 24 de Enero de 2012

Fuente: Archimedes PHARMA

• Comunicación a los Profesionales Sanitarios sobre las medidas para reforzar la monotorización cardiovascular durante el inicio de tratamiento con AGilenyao (fingolimod) en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Fecha: 24 de Enero de 2012

Fuente: Novartis Farmacéutica

• Fingolimod (Gilenya®): Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo

Fecha: 20 de Enero de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones

Fecha: 5 de Diciembre de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Escitalopram: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

Fecha: 2 de Diciembre de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Suspensión de comercialización de Pharken

Fecha: 13 de Julio de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Disponibilidad de SINEMET®

Fecha: 23 de Febrero del 2010

Fuente: MSD

• Retirada paulatina del mercado del producto Redutona®

Fecha: 22 de Febrero del 2009

Fuente: FAES

• Antipsicóticos clásicos y aumento de mortalidad en pacientes ancianos con Demencia

Fecha: 13 de Diciembre del 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Agonistas dopaminérgicos ergóticos: actualización sobre las restricciones de uso

Fecha: 14 de octubre del 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Normalización en el suministro de Clexane

Fecha: 10 de octubre del 2008

Fuente: Sanofi-Aventis, sobre informacion de AEMPS

• Cambio en las condiciones almacenamiento de Neuropro® (Rotigotina)

Fecha: 12 de Junio de 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Modificación de la ficha técnica de CELLCEPT® tras casos aislados de Leucoencefalopatia Multifocal Progresiva

Fecha: 25 de febrero de 2008

Fuente: Roche

• Cese de la fabricación de Neosidantoína® (fenitoina)

Fecha: 9 de febrero de 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

Nota del Grupo de Epilepsia de la SEN sobre el cese de la fabricación de Neosidantoína® (fenitoina)

Fecha: 19 de febrero de 2008

Fuente: Grupo de Epilepsia de la SEN

• Informe Técnico de la SEN sobre nueva forma galénica de Donepezilo para el Alzheimer

Fecha: 31 de Agosto de 2007

Fuente: Grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología

• Informe del Grupo de Trastornos del Movimiento sobre riesgo de valvulopatia y uso de agonistas dopaminergicos

Fecha: 2 de Febrero de 2007

Fuente: Grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología

• Nota de prensa sobre la Dispensación de formulaciones de L-Dopa en los pacientes con enfermedad de Parkinson

Fecha: 15 de Marzo 2005

Fuente: Sociedad Española de Neurología y la Federación Española de Parkinson

• Comunicado de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL) sobre el uso del visado en neurolépticos atípicos

Fecha: 14 de febrero 2005

Fuente: Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL)

• Nota de Prensa sobre los datos de un estudio con Galantamina en el déficit cognitivo leve

Fecha: 8 de febrero 2005

Fuente: SEN a traves de su Grupo de Estudio de Demencia y Neurología de la Conducta

• Nota del Ministerio de Sanidad sobre el ácido acetil salicílico

Fecha: 27 de Junio 2003

Fuente: Ministerios de Sanidad y Consumo (España)

Reunión anual de la SEN

Acto Institucional

Semana del Cerebro

Ediciones SEN

Museo Archivo Histórico Sen

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•        Documento de consenso para el abordaje de los tumores cerebrales (gliomas de bajo grado) en España

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•        Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de los trastornos del movimiento funcionales

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 18 de marzo de 2024

•        Manual “Neurología y Mujer”

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•        Manual de Urgencias Neurológicas

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 26 de abril de 2023. (Revisado a 30 de novimebre de 2023)

•        Manual SEN de Recomendaciones para el Abordaje de Estudios Genéticos en Trastornos del Movimiento, Ataxias y Paraparesias

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•        Manual SEN de Nuevas Tecnologías en Trastornos del Movimiento

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 20 de febrero de 2023

•        Manual de práctica clínica en Esclerosis Múltiple, NMO y MOGAD

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 15 de febrero de 2023

•        Manual de Neurología Crítica para Neurólogos

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•        Guía de Evaluación Diagnóstica y Discapacidad en Pacientes con Ataxias y Paraparesias Espásticas Hereditarias

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 26 de septiembre del 2022

•          Manual de cuidados paliativos en el paciente con ictus

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•          Manual "Telemedicina en Neurología"

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 26 de mayo del 2022

•          Recomendaciones prácticas de cefaleas para Atención Primaria

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•          Manual de Práctica Clínica en Epilepsia. Recomendaciones diagnóstico-terapéuticas de la SEN. ACTUALIZACIÓN junio 2023

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 19 de junio del 2023

•          Manual de Práctica Clínica en Cefaleas. Recomendaciones diagnóstico-terapéuticas de la SEN 2020

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 18 de diciembre del 2020

•          Manual de Práctica Clínica en Neurofarmacología, Start & Stop. Recomendaciones diagnóstico-terapéuticas de la SEN 2019

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•          Guía oficial de práctica clínica en Demencias 2018

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• Guía oficial de práctica clínica en la enfermedad de Parkinson 2016

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• Guía oficial de práctica clínica en Cefaleas 2015

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 3 de febrero del 2016

• Guía oficial de práctica clínica en Esclerosis Multiple

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 3 de febrero del 2016

• Guía oficial de práctica clínica en Epilepsia 2012

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• Guía oficial de práctica clínica en la Enfermedad de Parkinson 2010

Documento PDF incluido en la web de la SEN el 3 de febrero del 2016

• Guía oficial de práctica clínica en Demencias 2009

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• Guía oficial para el diagnóstico y tratamiento del Ictus 2006

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•        Síndrome de Piernas Inquietas o Enfermedad de Willis-EKBOM. Recomendaciones diagnóstico y terapéuticas del Grupo de Estudio de la Sociedad Española de Neurología y de la Sociedad Española de Sueño.

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• Documento de Consenso en Deterioro Cognitivo y Demencias del Grupo de Estudio de Neurogeriatría de la SEN

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• Guía de Manejo y Tratamiento de Crisis Epilépticas en pacientes con tumores cerebrales y cánceres sistémicos

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• Recomendaciones nacionales sobre donación en asistolia controlada en pacientes con enfermedades neurodegenerativas

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• Consenso sobre las malformaciones de la unión cráneo cervical ( Arnold Chiari y Siringomielia)

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• Guía de Práctica Clínica sobre la Prevención Primaria y Secundaria del Ictus. Guía del Sistema Nacional de Salud

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• Información para el médico y directrices para el manejo de pacientes con esclerosis múltiple en tratamiento con Natalizumab

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• Consenso Nacional sobre el Síndrome de Apneas-Hipopneas del sueño (SAHS)

• Consenso Nacional sobre el Síndrome de Apneas-Hipopneas del sueño (SAHS).Resumen

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• Guías Clínicas: Criterios de Inclusión

Criterios que tienen que cumplir las Guías de Práctica Clínica - GPC para poder ser incluidas en el Catálogo del Portal GuíaSalud.

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• Guía para el tratamiento y prevención del ictus. 2012

Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN

• Escalas de valoración extrapiramidal

Acceso a la web del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN

• Guías en epilepsia

Acceso a la web del Grupo de Epilepsia de la SEN

• Enfermedades priónicas

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• Plan Estratégico Nacional Para el Tratamiento Integral de las Enfermedades Neurológicas

Sociedad Española de Neurología. Mayo - 2002

Todo miembro de la Sociedad Española de Neurología tiene derecho a formar parte de uno o varios Grupos de Estudio, previa solicitud a la Secretaría de la Sociedad mediante el envío de un correo electrónico a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo., sin que exista posibilidad de rechazo de admisión.

La pertenencia a un Grupo de Estudio supone la participación periódica en sus actividades.

COORDINADOR-DELEGADO: Dra. Mª del Mar Mendibe Bilbao

GRUPO DE ESTUDIO DE CEFALEAS

• Coordinador: Roberto Belvís Nieto
• Secretario: Ángel Guerrero Peral
• Vocal: Alba López Bravo
• Vocal: Jésica García Ull

GRUPO DE ESTUDIO DE CONDUCTA Y DEMENCIAS

• Coordinador: Raquel Sánchez del Valle Díaz
• Secretaria: Pascual Sánchez Juan
• Vocal: Daniel Alcolea Rodríguez
• Vocal: Maite Mendioroz Iriarte

GRUPO DE ESTUDIO SOBRE DOLOR NEUROPÁTICO

• Coordinadora: Monserrat González Platas
• Secretario: Antonio Martínez Salio
• Vocal: Alán Juárez Belaúnde
• Vocal: María del Carmen Pérez Vieitez

GRUPO DE ESTUDIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES

• Coordinadora: Mª del Mar Freijo Guerrero
• Secretaria: Francisco Moniche Álvarez
• Vocal: Elena López-Cancio Martínez
• Vocal: Marta Rubiera del Fueyo

GRUPO DE ESTUDIO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y ENFERMEDADES NEUROINMUNOLÓGICAS RELACIONADAS

• Coordinador: Ana Belén Caminero Rodríguez
• Secretario: Mª del Carmen Calles Hernández
• Vocal: José Manuel García Domínguez
• Vocal: Miguel Llaneza González

GRUPO DE ESTUDIO DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

• Coordinador: Francisco Javier Rodríguez de Rivera
• Secretario en funciones: José Alemañ Diez
• Vocal: Beatrice Canneti Heredia
• Vocal en funciones: Rafael Genaro Martínez Marín

GRUPO DE ESTUDIO DE EPILEPSIA

• Coordinador: Manuel Toledo Argany
• Secretario: Juan Jesús Rodríguez Uranga
• Vocal: Xiana Rodríguez Osorio
• Vocal: Beatriz González Giráldez

GRUPO DE ESTUDIO DE GESTIÓN CLÍNICA Y CALIDAD ASISTENCIAL EN NEUROLOGÍA

• Coordinadora: Jesús Martín Martínez
• Secretaria: Gemma Más Sesé
• Vocal: Lydia López Manzanares
• Vocal: Elena Toribio Díaz

GRUPO DE ESTUDIO DE HUMANIDADES E HISTORIA DE LA NEUROLOGÍA

• Coordinadora: Laura Lacruz Ballester
• Secretario: Alberto Villarejo Galende
• Vocal en funciones: Jordi González Menacho
• Vocal en funciones: Ana María González Manero

GRUPO DE ESTUDIO DE NEUROEPIDEMIOLOGÍA

GRUPO DE ESTUDIO DE NEUROGENÉTICA Y ENFERMEDADES RARAS

• Coordinadora: Ana Domínguez Mayoral
• Secretaria: Elena Muiño Acuña
• Vocal: Ángel Aledo Serrano
• Vocal: Borja Cabal Paz

GRUPO DE ESTUDIO DE NEUROGERIATRÍA

• Coordinadora: Carmen Terrón Cuadrado
• Secretaria: Sagrario Manzano Palomo
• Vocal: María José Gil Moreno
• Vocal: Cristina Fernández García

GRUPO DE ESTUDIO DE NEUROIMAGEN

GRUPO DE ESTUDIO DE NEUROLOGÍA CRÍTICA E INTENSIVISTA

• Coordinadora: Saima Bashir Viturro
• Secretario: Santiago Trillo Senín
• Vocal: Ana Tercero Uribe
• Vocal: Daniel Santana Moreno

GRUPO DE ESTUDIO DE NEURO-OFTALMOLOGÍA

• Coordinador: José María Losada Domingo
• Secretario: Carlos Perla Muedra
• Vocal: Fernando Labella Álvarez
• Vocal: Fernando Cabrera Naranjo

GRUPO DE ESTUDIO DE NEUROONCOLOGÍA Y ENFERMEDADES NEUROINMUNOLÓGICAS RELACIONADAS

• Coordinadora: Mar Guasp Verdaguer
• Secretario: Luis Bataller Alberola
• Vocal: Roser Velasco Fargas
• Vocal: Elena Erro Aguirre

GRUPO DE ESTUDIO DE NEUROQUÍMICA Y NEUROFARMACOLOGÍA

GRUPO DE ESTUDIO DE TRASTORNOS DE LA VIGILIA Y EL SUEÑO

• Coordinadora: Celia García Malo
• Secretaria: Ana Fernández Arcos
• Vocal: Laura Lillo Triguero
• Vocal en funciones: Paula Marrero González

GRUPO DE ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO

• Coordinador: Álvaro Sánchez Ferro
• Secretario: Yaroslau Compta
• Vocal: Mariana Hernández González Monje
• Vocal: Irene Martínez Torres

COMISIÓN DE ESTUDIO DE ATAXIAS Y PARAPARESIA ESPÁSTICAS DEGENERATIVAS

• Coordinadora: Irene Sanz Gallego
• Secretaria: Laura Rojas Bartolomé
• Vocal: Paula Pérez Torre
• Vocal: Astrid Daniela Adarmes Gómez

COMISIÓN DE ESTUDIO DE NEUROINTERVENCIONISMO

• Portavoz Comisión gestora: Guillermo Parrilla Reverter
• Mar Ribó Jacobi
• Francisco Hernández Fernández
  
• Elena Zapata Arriaza
  

SECCIÓN DE ESTUDIO DE NEUROFISIOTERAPIA

• Coordinadora: Selma Peláez Hervás
• Secretario: Guillem Ferragud Esteve
• Vocal en funciones: Inés García Bouyssou
• Vocal en funciones: Alfredo Lerín Calvo

SECCIÓN DE ESTUDIO DE NEUROPSICOLOGÍA

• Coordinador en funciones: Saül Martínez Horta
• Secretaria en funciones: Marta Balagué Marmaña

SECCIÓN DE ESTUDIO DE NEUROTERAPIA OCUPACIONAL

• Coordinador en funciones: Juan Bernal Jiménez
• Secretario en funciones: Sergio Rodríguez Menéndez
• Vocal en funciones: Tania Romeu Ces
• Vocal en funciones: Pablo Abal Rey

SOCIEDADES ADHERIDAS

CLUB ESPAÑOL DE NEUROPATOLOGÍA

• Presidente: Dr. Aurelio Hernández Láin
• Secretario: Dra. Elena A. Martínez Sáez

SELECNE

• Presidente: Josep Valls Solé
• Vicepresidente: Jordi Montero Homs

• Secretario: Ignacio Regidor Bailly-Baillieres
• Tesorera: Cristina Discals
• Vocal: Nuria Raguer Sanz
• Vocal: Silvia Taramundi Argüeso

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEURORREHABILITACIÓN

• Presidencia: Dr. Joan Ferri Campos
• Vicepresidencia: Dr. Rubén Rodríguez Duarte
• Secretaria: Dra. Teresa Pérez Nieves
• Tesorería: Dña. Maria Martinez Lorman y Dña. Alejandra Puchades Oliver
• Vocales:
  • Dña. Cristina Lopez Pascua
  • Dra. Monsterrat Bernabeu
  • Dra. Sara Laxe García
  • Dra. Carolina Colomer Font
  • Dr. Raul Pelayo Vergara
  • Dr. Marcos Rios Lago
  • Dr. Alan Juárez Belaunde
  • Dr. Carlos González Alted

SONES

• Presidente: Jéssica Fernández Domínguez
• Vicepresidente: Jorge Rodríguez Pardo de Donlebún
• Secretaria: Marta María Martínez Martínez

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En el artículo 5 de los Estatutos vigentes de la SEN se establece sus finalidades y entre ellas figuran:

• Promocionar y fomentar el progreso de la Neurología, divulgando e impulsando los conocimientos de la especialidad y sus principios.
• Fomentar la interacción entre los profesionales de la especialidad médica neurológica y todos los sectores de la sociedad que con ésta puedan estar relacionados, la colaboración y la cooperación entre ellos para el fomento, el desarrollo, el estudio y el conocimiento científico y práctico de la especialidad.

Asimismo, el artículo 33 de los Estatutos establece que en la Junta Directiva deberá haber, al menos, un miembro con menos de diez años de antigüedad. Y para el cumplimiento de estas finalidades sociales, la SEN dispone de un Área destinada a la promoción de la NEUROLOGÍA JOVEN de la que depende el Comité Ad hoc de Neurólogos en formación, definido por los Estatutos de la Sociedad en su artículo 43 y por el Reglamento de Régimen Interno sobre los Comités de Participación, aprobado por la Asamblea General el día 28 de noviembre del 2003.

• Vocal y responsable del Área de Neurólogos Jóvenes

• Comité Ad-Hoc de Neurólogos Jóvenes

Próximas reuniones y congresos

• XXIV Curso de formación en Enfermedades Desmielinizantes para residentes de Neurología de la SEN: 25 y 26 de febrero de 2022. Barcelona.
• XXVII Curso Nacional de Cefaleas para Residentes de Neurología: 24 y 25 de marzo. Madrid.
• XX Reunión Anual de Vídeos del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN: 6 y 7 de mayo. Burgos.
• XIII Reunión Extraordinaria de Epilepsia del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN: 12-14 de mayo. Valencia.
• Agenda general de Congresos y Cursos

Reuniones y congresos de la SEN anteriores

• LXVIII Reunión anual de la SEN, Valencia. Noviembre 2016
• LXVII Reunión anual de la SEN, Valencia. Noviembre 2015
• LXVI Reunión anual de la SEN, Valencia. Noviembre 2014
• LXV Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2013
• LXIV Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2012
• LXIII Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2011
• LXII Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2010
• LXI Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2009
• LX Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2008
• XIV Congreso Nacional de Neurología, Las Palmas. 2008
• LIX Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2007
• LVIII Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2006
• LVII Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2005
• XIII Congreso Nacional de Neurología, Murcia. 2005
• LVI Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2004
• LV Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2003
• XII Congreso Nacional, Zaragoza. 2002
• LIV Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2002
• LIII Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2001
• LII Reunión anual de la SEN, Barcelona. Noviembre 2000

Comités de Participación

• Comité Científico
• Comité de Docencia y Acreditación
• Comité de Ética y Deontología
• Comité de Coordinación de los Grupos de Estudio

Comité de Política Editorial

Comité de Política Electrónica

Comités ad hoc

• Comité ad hoc de Acreditación y Certificación de Unidades Clínicas
• Comité ad hoc de Ejercicio libre de la Neurología
• Comité ad hoc de la Experiencia
• Comité ad hoc de Humanización y Cuidados Paliativos
• Comité ad hoc de Neurólogos Jóvenes
• Comité ad hoc de Neurocooperación
• Comité ad hoc de Nuevas Tecnologías e Innovación (TecnoSEN)
• Consejo Neurología-Universidad

Representante de la SEN en el Comité Español para la Prevención Vascular (CEIPV)

Dra. Mª del Mar Freijo Guerrero

El Comité Español Interdisciplinario para la Prevención Vascular (CEIPV) representa a un grupo de profesionales de la salud que nació después de la reunión del European Forum on Prevention of Coronary Heart Disease in Clinical Practice Regional Follow-up Meeting (Southern Europe), los pasados días 10 y 11 de Junio del 2000 en Barcelona (Acta de la reunión). En la actualidad, representa a las siguientes sociedades científicas y/o instituciones: Sociedad Española de Arteriosclerosis, Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española de la Lucha Contra la HTA, Sociedad Española de Cardiología, Sociedad Española de Nefrología, SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA, Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria, Sociedad Española de Medicina Interna, Sociedad Española de Epidemiología, Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, Sociedad Española de Diabetes, Ministerio de Sanidad y Consumo y un miembro del Joint European Societies CVD Prevention Committee.

El Comité de Ética y Deontología tiene como función asesorar a la Junta Directiva en los aspectos éticos y deontológicos relativos a las actividades neurológicas.

Funciones

Las principales funciones del Comité de Ética y Deontología son:

• Asesorar a la Junta Directiva ante denuncias presentadas contra algún miembro de la Sociedad relativas a comportamientos no deontológicos.
• Asesorar a la Junta Directiva ante posibles actuaciones de “mala práctica clínica” en la asistencia neurológica de miembros de la Sociedad, de la Administración o de Instituciones Privadas.
• Asesorar a la Junta Directiva sobre aspectos éticos de la investigación neurológica.
• Asesorar a la Junta Directiva sobre los aspectos éticos de procedimientos diagnósticos y terapéuticos en neurología, así como sobre otros aspectos éticamente conflictivos de interés neurológico general.
• Asesorar a los Grupos de Estudio y a los Comités de la Sociedad sobre el carácter ético de cualquiera de sus actividades, así como en la toma de decisiones ante situaciones asistenciales o de investigación que planteen habitualmente conflictos de valores.
• Proponer y organizar actividades formativas en el campo de la bioética.
• Realizar cualquier otra función que sea considerada pertinente por la Junta Directiva.

Composición del Comité

Presidente: Dr. Francisco Escamilla Sevilla

Secretaria: Dra. Silvia Gil Navarro

Vocales:

• Dra. Beatriz de la Casa Fages

• Dra. Mireya C. Fernández-Fournier Fernández

• Dra. Marta Ferrero Ros

• Dra. Elena Martínez Velasco

• Dr. Rafael Soler González

• Dra. Ivana Zamarbide Capdepon

Consentimientos Informados (área restringida a socios, inicie sesión en la web)