Condiciones de uso de REDCap

Condiciones de uso de la plataforma REDCap de la SEN

Sociedad Española de Neurología — SEN

REDCap —Research Electronic Data Capture— es una plataforma web destinada a la creación y gestión de bases de datos y formularios electrónicos para proyectos de investigación. La Sociedad Española de Neurología, como entidad integrante del Consorcio REDCap, pone esta herramienta a disposición de sus socios para su utilización en proyectos de investigación de carácter no comercial, de acuerdo con las condiciones aplicables al uso de la plataforma.

El acceso y uso de REDCap a través de la SEN implica la aceptación expresa de las presentes condiciones.

1. Finalidad del uso

La plataforma REDCap facilitada por la SEN deberá utilizarse exclusivamente para fines científicos, docentes o de investigación, dentro del ámbito de la neurología o áreas relacionadas, y siempre con respeto a la normativa vigente, a los principios éticos de la investigación y a las condiciones establecidas por el Consorcio REDCap.

No está permitido utilizar la plataforma para fines comerciales, promocionales, asistenciales ordinarios, administrativos ajenos a la investigación, ni para cualquier otra finalidad no autorizada expresamente por la SEN.

2. Responsabilidad del usuario investigador

El socio o usuario autorizado que solicite y utilice un proyecto en REDCap será responsable de:

a) La veracidad, licitud y adecuación de los datos introducidos en la plataforma.
b) La correcta configuración del proyecto, formularios, usuarios, permisos y accesos.
c) La obtención, cuando proceda, de la aprobación del Comité de Ética de la Investigación, Comité Institucional de Revisión u órgano equivalente.
d) El cumplimiento de la normativa aplicable en materia de investigación biomédica, protección de datos, confidencialidad y seguridad de la información.
e) El uso adecuado de las credenciales de acceso, que serán personales e intransferibles.

La recogida de datos para investigación con seres humanos requiere, cuando resulte aplicable, la previa revisión y aprobación del proyecto por parte del comité ético o institucional correspondiente.

3. Protección de datos personales

El usuario se compromete a cumplir en todo momento la normativa vigente en materia de protección de datos personales, en particular el Reglamento (UE) 2016/679, Reglamento General de Protección de Datos —RGPD—, y la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales —LOPDGDD—. El RGPD protege a las personas físicas en relación con el tratamiento de sus datos personales, y la LOPDGDD adapta el ordenamiento jurídico español a dicho marco europeo.

De forma expresa, el usuario reconoce que los datos relativos a la salud tienen la consideración de categorías especiales de datos personales y están sujetos a un nivel reforzado de protección. El RGPD establece restricciones específicas para el tratamiento de este tipo de datos, permitiendo su tratamiento solo bajo determinadas bases jurídicas y garantías adecuadas.

4. Prohibición de introducir datos identificativos de pacientes

Salvo autorización expresa, documentada y jurídicamente validada por la SEN y, en su caso, por el responsable del tratamiento correspondiente, queda prohibido introducir en REDCap datos personales de pacientes o sujetos participantes que permitan su identificación directa o indirecta.

A título meramente enunciativo, no deberán introducirse en la plataforma:

a) Nombre y apellidos.
b) DNI, NIE, pasaporte, número de historia clínica, número de tarjeta sanitaria u otros identificadores administrativos.
c) Dirección postal, correo electrónico, teléfono u otros datos de contacto.
d) Fechas completas que puedan facilitar la identificación del paciente, salvo que estén debidamente transformadas o generalizadas.
e) Imágenes, informes, documentos clínicos, pruebas diagnósticas o archivos que contengan datos identificativos.
f) Cualquier combinación de datos que, por sí sola o junto con otra información razonablemente accesible, permita identificar a una persona.

Los datos que se introduzcan deberán estar anonimizados o, cuando proceda, adecuadamente seudonimizados, aplicando medidas que reduzcan el riesgo de reidentificación. La anonimización exige eliminar de forma irreversible y permanente la posibilidad de identificar a una persona, según los criterios manejados por las autoridades de protección de datos.

5. Uso de datos codificados o seudonimizados

Cuando el proyecto requiera trabajar con datos codificados o seudonimizados, el usuario deberá garantizar que la clave de correspondencia entre el código y la identidad del paciente:

a) No se introduce en REDCap.
b) Se conserva separadamente, bajo responsabilidad del investigador o entidad responsable.
c) Está protegida mediante medidas técnicas y organizativas adecuadas.
d) Solo es accesible por personal autorizado.
e) Se gestiona conforme a la normativa aplicable y a la aprobación ética correspondiente.

La SEN recomienda que REDCap se utilice únicamente con datos anónimos o codificados que no permitan identificar directamente a los sujetos del estudio desde la propia plataforma.

6. Autorizaciones, consentimiento y aprobación ética

Antes de iniciar la recogida de datos, el usuario deberá asegurarse de contar con las autorizaciones necesarias, incluyendo, cuando proceda:

a) Dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación o comité equivalente.
b) Consentimiento informado de los participantes, si resulta exigible.
c) Evaluación de impacto relativa a la protección de datos, cuando proceda.
d) Contratos, acuerdos o documentos exigibles entre las entidades participantes.
e) Autorización del responsable del tratamiento de los datos, si el usuario actúa en nombre de una institución sanitaria, fundación, grupo de investigación u otra entidad.

La SEN podrá solicitar al usuario documentación acreditativa del cumplimiento de estos requisitos antes de habilitar, mantener o ampliar el uso de un proyecto en REDCap.

7. Seguridad y confidencialidad

El usuario se compromete a utilizar la plataforma de forma diligente y segura, manteniendo la confidencialidad de la información a la que tenga acceso. En particular, deberá:

a) No compartir sus credenciales de acceso.
b) Asignar permisos únicamente a usuarios autorizados y con necesidad real de acceso.
c) Revisar periódicamente los usuarios activos del proyecto.
d) Evitar la descarga, exportación o almacenamiento local de datos salvo que sea necesario y esté autorizado.
e) Proteger adecuadamente cualquier fichero exportado desde REDCap.
f) Comunicar de forma inmediata a la SEN cualquier incidente de seguridad, acceso indebido, pérdida de información o sospecha de brecha de datos.

La Agencia Española de Protección de Datos mantiene criterios, guías e informes específicos sobre protección de datos en el ámbito sanitario y de investigación, que deben tenerse en cuenta cuando los proyectos impliquen información relacionada con salud.

8. Limitación de responsabilidad de la SEN

La SEN facilita el acceso a REDCap como herramienta de apoyo a la investigación para sus socios, pero no asume la responsabilidad sobre el diseño científico del proyecto, la licitud de los datos introducidos, la obtención de consentimientos, la aprobación ética, la configuración de permisos ni el uso concreto que cada investigador realice de la plataforma.

El usuario será el único responsable de garantizar que su proyecto cumple con la normativa aplicable y con las obligaciones éticas, legales y de confidencialidad que correspondan.

La SEN podrá suspender, limitar o cancelar el acceso a la plataforma cuando detecte un uso inadecuado, contrario a estas condiciones, contrario a la normativa aplicable o que pueda suponer un riesgo para los derechos de los pacientes, participantes, socios, la propia SEN o terceros.

9. Conservación, exportación y eliminación de proyectos

El usuario será responsable de la gestión, revisión, exportación y conservación de los datos de su proyecto, conforme al plazo aprobado en el protocolo de investigación y a la normativa aplicable.

La SEN podrá establecer criterios técnicos de mantenimiento, archivo o eliminación de proyectos inactivos, previa comunicación al usuario responsable cuando sea posible.

10. Aceptación de condiciones

Mediante la aceptación de estas condiciones, el usuario declara:

a) Que ha leído y comprendido las presentes condiciones de uso.
b) Que utilizará REDCap únicamente para fines de investigación no comerciales y autorizados.
c) Que no introducirá datos personales identificativos de pacientes o sujetos participantes en la plataforma.
d) Que cumplirá la normativa aplicable en materia de protección de datos, investigación biomédica, confidencialidad y seguridad.
e) Que cuenta, o contará antes de iniciar la recogida de datos, con las autorizaciones éticas, legales e institucionales necesarias.
f) Que asume la responsabilidad derivada del uso que realice de la plataforma.

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CUESTIONARIO SOBRE DEMENCIA FRONTOTEMPORAL

INTRODUCCIÓN

Le agradecemos que responda a este cuestionario sobre la atención a la Demencia Frontotemporal (DFT), que no le llevará más de quince minutos, con arreglo a su mejor criterio y experiencia profesional. Puede interrumpir la cumplimentación de la encuesta en cualquier momento y volver más tarde para continuar.

Sus respuestas serán tratadas de manera totalmente anónima y en ningún caso serán desveladas de manera individualizada a ninguna persona o institución. Los resultados agregados de esta encuesta podrán ser utilizados para la realización de una publicación científica. El estudio no está relacionado con ningún medicamento ni tratamiento en particular.

Al responder a este cuestionario usted otorga su consentimiento al uso de sus datos personales a la Sociedad Española de Neurología como encargada del tratamiento de dichos datos en conformidad con el RGPD.

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Ponle cara al ictus

 

 

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¿Qué es un ictus?

El ictus es una enfermedad cerebrovascular que es una de las principales causas de muerte y discapacidad en España.

Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de ictus. Más de un 25% de las personas que padecen un ictus fallecen y dos de cada tres personas que sobreviven a un ictus presentan algún tipo de secuela, en muchos casos discapacitante: el ictus es la primera causa de discapacidad en España y el ictus es la segunda causa de muerte en mujeres en España y la tercera causa en ambos sexos. 

Un ictus ocurre cuando el flujo sanguíneo hacia una parte del cerebro se interrumpe, ya sea debido a un coágulo sanguíneo (en estos casos se denomina ictus isquémico y supone más del 80% de los casos) o a una hemorragia (ictus hemorrágico). En ambos casos, estamos hablando de una urgencia sanitaria que, ante los primeros síntomas, debe ser abordada con rapidez, ya que cuanto menos tiempo pase desde la aparición de los primeros síntomas hasta que pueda ser tratada, mayor será la probabilidad de sobrevivir a esta enfermedad o reducir sus secuelas. Pero,  a pesar de ello, aún existe un alto porcentaje de la población que desconoce cuáles son los síntomas de esta enfermedad o cómo se debe actuar ante su aparición.

Síntomas del ictus

Según datos de la SEN, en España, solo un 50% de la población sabría reconocer los síntomas de esta enfermedad.

Ante estos síntomas:

  • Pérdida brusca de fuerza o sensibilidad en una parte del cuerpo. Generalmente afecta a una mitad del cuerpo y se manifiesta sobre todo en la cara y/o en las extremidades.
  • Alteración brusca en el lenguaje, con dificultades para hablar o entender.
  • Alteración brusca de la visión, como pérdida de visión por un ojo, visión doble o pérdida de la visión en algún lado de nuestro campo visual.
  • Pérdida brusca de la coordinación o el equilibrio.
  • Dolor de cabeza muy intenso y diferente a otros dolores de cabeza habituales.

Es fundamental llamar al 112, incluso cuando solo se experimente uno solo de ellos o los síntomas desaparezcan a los pocos minutos.

¿Por qué es fundamental llamar al 112?

Para activar el Código Ictus, que es el sistema de atención sanitaria que se activa al llamar a emergencias con síntomas de ictus.

El Código Ictus se ha implantado en todas las Comunidades Autónomas para que los pacientes con un ictus lleguen lo antes posible al hospital, para que a su llegada esté todo preparado para atenderles inmediatamente y, de esta forma, reducir el tiempo que transcurre desde que se detecta que una persona tiene un ictus hasta que se empiece el tratamiento.

Aunque el Código Ictus ha demostrado en los últimos años su gran utilidad para salvar vidas y evitar discapacidad, si los pacientes o los familiares o personas que lo acompañan no saben identificar correctamente que están sufriendo esta enfermedad o cómo deben actuar ante los primeros síntomas, difícilmente podrán beneficiarse de este sistema. Teniendo en cuenta que un ictus mata dos millones de neuronas cada minuto y que existe una ‘ventana terapéutica’ antes de que los tratamientos de los que disponemos dejen de ser efectivos, es fundamental que toda la población conozca en qué consiste en esta enfermedad y que sepa que cada minuto cuenta. Y más si tenemos en cuenta que el 25% de la población sufrirá un ictus a lo largo de su vida. 

Ponle cara al Ictus

Con el objetivo de intentar aumentar el porcentaje de población que sabría reconocer los síntomas del ictus y que sabría cómo actuar, la Sociedad Española de Neurología (SEN), en colaboración con RTVE, ha diseñado la campaña “Ponle cara al ictus”.

Descárgate el spot de la campaña y ayúdanos a compartir este mensaje a través de las redes sociales. Ayúdanos a ponerle cara al ictus, para identificar los síntomas y saber que, ante un solo síntoma, se debe llamar al 112. Porque puedes salvar una vida.

Neurología y Universidad

Presentamos un documento de consenso para que sirva de orientación en la elaboración de los programas docentes de grado en los estudios universitarios, partiendo de unos contenidos comunes que en cada Facultad podrían adaptarse a su realidad y circunstancias organizativas docentes.

Esta propuesta tan solo pretende dar una guía que facilite cierta homogeneidad de los conocimientos de Neurología que se impartan en el Grado de Medicina por parte de los profesores miembros de la SEN en las distintas Universidades de España.

Solicitud de Eliminación de Cuenta en Guia Epilepsia SEN

Si eres usuario de Guia Epilepsia SEN y deseas solicitar la eliminación de tu cuenta y los datos asociados a ella, estamos comprometidos a asistirte en este proceso de manera clara y sencilla, siguiendo las normativas de protección de datos aplicables.

Para proceder con la eliminación de tu cuenta, por favor sigue estos pasos:

  1. Envía un correo electrónico a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.: Deberás redactar un correo electrónico dirigido a nuestra dirección de contacto (Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.) indicando tu deseo de eliminar tu cuenta de Guia Epilepsia SEN.

  2. Información necesaria: En el correo, es esencial incluir el nombre de la aplicación (Guia Epilepsia SEN), tu nombre completo y la dirección de correo electrónico utilizada para registrarte en la aplicación. Esta información es crucial para identificar de manera precisa tu cuenta en nuestros sistemas.

  3. Confirmación de eliminación: Una vez recibida tu solicitud, procederemos a eliminar los datos asociados a tu cuenta, incluyendo tu nombre, dirección de correo electrónico y número de colegiado (en caso de aplicar), de nuestra base de datos. Te enviaremos un correo de confirmación una vez que este proceso se haya completado.

Datos Eliminados: La eliminación de tu cuenta implica la eliminación de todos los datos personales proporcionados durante el registro y cualquier otro dato generado por el uso de la aplicación. Especificamos que se eliminarán los siguientes tipos de datos: nombre, dirección de correo electrónico y número de colegiado.

Periodo de Retención: En casos excepcionales, y solo por razones legales o de auditoría, algunos datos podrían ser retenidos por un periodo adicional conforme a la legislación vigente. Estos casos son excepcionales y se te informará debidamente si tu situación se encuadra dentro de estos supuestos.

Estamos comprometidos con la protección de tus datos y tu privacidad. Si tienes preguntas adicionales sobre el proceso de eliminación de tu cuenta o cómo gestionamos tus datos, no dudes en contactarnos.

Solicitud de Eliminación de Cuenta en SENAPP

Si eres usuario de SENAPP y deseas solicitar la eliminación de tu cuenta y los datos asociados a ella, estamos comprometidos a asistirte en este proceso de manera clara y sencilla, siguiendo las normativas de protección de datos aplicables.

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  2. Información necesaria: En el correo, es esencial incluir el nombre de la aplicación (SENAPP), tu nombre completo y la dirección de correo electrónico utilizada para registrarte en la aplicación. Esta información es crucial para identificar de manera precisa tu cuenta en nuestros sistemas.

  3. Confirmación de eliminación: Una vez recibida tu solicitud, procederemos a eliminar los datos asociados a tu cuenta, incluyendo tu nombre, dirección de correo electrónico y número de colegiado (en caso de aplicar), de nuestra base de datos. Te enviaremos un correo de confirmación una vez que este proceso se haya completado.

Datos Eliminados: La eliminación de tu cuenta implica la eliminación de todos los datos personales proporcionados durante el registro y cualquier otro dato generado por el uso de la aplicación. Especificamos que se eliminarán los siguientes tipos de datos: nombre, dirección de correo electrónico y número de colegiado.

Periodo de Retención: En casos excepcionales, y solo por razones legales o de auditoría, algunos datos podrían ser retenidos por un periodo adicional conforme a la legislación vigente. Estos casos son excepcionales y se te informará debidamente si tu situación se encuadra dentro de estos supuestos.

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La opción 2 hace referencia a recibir información sobre publicaciones, revistas e información institucional sobre el ámbito de la Neurología

La opción 3 hace referencia a recibir información sobre publicaciones, cursos patrocinadas  o  publicidad sobre el ámbito de la Neurología

La opción 4 hace referencia a su inclusión en las herramientas internas de la sen para gestionar sus datos como socio y en el caso de que se desarrollase una herramienta de contacto entre neurólogos el poder aparecer a ella

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Sobre nosotros

La Sociedad Española de Neurología es una sociedad científica española fundada en 1949 que tiene alrededor de 3500 socios, la mayor parte de los cuales son médicos españoles especializados en el ámbito de la neurología.