¿Qué es un ictus?

El ictus es una enfermedad cerebrovascular que es una de las principales causas de muerte y discapacidad en España.

Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de ictus. Más de un 25% de las personas que padecen un ictus fallecen y dos de cada tres personas que sobreviven a un ictus presentan algún tipo de secuela, en muchos casos discapacitante: el ictus es la primera causa de discapacidad en España y el ictus es la segunda causa de muerte en mujeres en España y la tercera causa en ambos sexos. 

Un ictus ocurre cuando el flujo sanguíneo hacia una parte del cerebro se interrumpe, ya sea debido a un coágulo sanguíneo (en estos casos se denomina ictus isquémico y supone más del 80% de los casos) o a una hemorragia (ictus hemorrágico). En ambos casos, estamos hablando de una urgencia sanitaria que, ante los primeros síntomas, debe ser abordada con rapidez, ya que cuanto menos tiempo pase desde la aparición de los primeros síntomas hasta que pueda ser tratada, mayor será la probabilidad de sobrevivir a esta enfermedad o reducir sus secuelas. Pero,  a pesar de ello, aún existe un alto porcentaje de la población que desconoce cuáles son los síntomas de esta enfermedad o cómo se debe actuar ante su aparición.

Síntomas del ictus

Según datos de la SEN, en España, solo un 50% de la población sabría reconocer los síntomas de esta enfermedad.

Ante estos síntomas:

• Pérdida brusca de fuerza o sensibilidad en una parte del cuerpo. Generalmente afecta a una mitad del cuerpo y se manifiesta sobre todo en la cara y/o en las extremidades.
• Alteración brusca en el lenguaje, con dificultades para hablar o entender.
• Alteración brusca de la visión, como pérdida de visión por un ojo, visión doble o pérdida de la visión en algún lado de nuestro campo visual.
• Pérdida brusca de la coordinación o el equilibrio.
• Dolor de cabeza muy intenso y diferente a otros dolores de cabeza habituales.

Es fundamental llamar al 112, incluso cuando solo se experimente uno solo de ellos o los síntomas desaparezcan a los pocos minutos.

¿Por qué es fundamental llamar al 112?

Para activar el Código Ictus, que es el sistema de atención sanitaria que se activa al llamar a emergencias con síntomas de ictus.

El Código Ictus se ha implantado en todas las Comunidades Autónomas para que los pacientes con un ictus lleguen lo antes posible al hospital, para que a su llegada esté todo preparado para atenderles inmediatamente y, de esta forma, reducir el tiempo que transcurre desde que se detecta que una persona tiene un ictus hasta que se empiece el tratamiento.

Aunque el Código Ictus ha demostrado en los últimos años su gran utilidad para salvar vidas y evitar discapacidad, si los pacientes o los familiares o personas que lo acompañan no saben identificar correctamente que están sufriendo esta enfermedad o cómo deben actuar ante los primeros síntomas, difícilmente podrán beneficiarse de este sistema. Teniendo en cuenta que un ictus mata dos millones de neuronas cada minuto y que existe una ‘ventana terapéutica’ antes de que los tratamientos de los que disponemos dejen de ser efectivos, es fundamental que toda la población conozca en qué consiste en esta enfermedad y que sepa que cada minuto cuenta. Y más si tenemos en cuenta que el 25% de la población sufrirá un ictus a lo largo de su vida. 

Ponle cara al Ictus

Con el objetivo de intentar aumentar el porcentaje de población que sabría reconocer los síntomas del ictus y que sabría cómo actuar, la Sociedad Española de Neurología (SEN), en colaboración con RTVE, ha diseñado la campaña “Ponle cara al ictus”.

Descárgate el spot de la campaña y ayúdanos a compartir este mensaje a través de las redes sociales. Ayúdanos a ponerle cara al ictus, para identificar los síntomas y saber que, ante un solo síntoma, se debe llamar al 112. Porque puedes salvar una vida.

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La Sociedad Española de Neurología (SEN), junto con otras 40 sociedades científicas neurológicas europeas, han firmado un comunicado conjunto con el que se comprometen a apoyar la implementación del “Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos (iGAP)” de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este Plan, presentado por la OMS a finales de abril, será adoptado oficialmente esta semana, durante el trascurso de la 75ª Asamblea Mundial de la Salud, que se estará celebrando hasta el 28 de mayo en Ginebra (Suiza).

Con este comunicado conjunto, casi la práctica totalidad de las sociedades neurológicas nacionales de Europa anuncian su compromiso para trabajar conjuntamente en la adopción del Plan iGAP de la OMS aprovechando su red de colaboración, experiencia y recursos disponibles, con el objetivo último de garantizar una atención médica de calidad, apoyar a los pacientes y sus familias, promover la salud del cerebro y superar las desigualdades en la atención y el tratamiento neurológico en Europa. 

El “Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (iGAP)” de la Organización Mundial de la Salud (OMS) tiene como objetivo mejorar el acceso a la atención y tratamientos de las personas que viven con trastornos neurológicos, al mismo tiempo que trata de impulsar la prevención de nuevos casos, promoviendo la salud cerebral. También busca apoyar la recuperación, el bienestar y la participación de las personas que viven con afecciones neurológicas, reducir la mortalidad, la morbilidad y la discapacidad asociadas, y abordar el estigma y la discriminación que sufren muchos pacientes.

Se puede consultar el Plan iGAP de la OMS y el comunicado conjunto impulsado por la EAM en los documentos adjuntos a esta notica.

Attachments:

EAN Joint Communique in Support.pdf	[ ]	222 kB
OMS Neuro 2022 .pdf	[ ]	427 kB

Responsable de la Junta Directiva: Dra. Silvia Gil Navarro

Coordinadores:

    Dr. Exuperio Díez Tejedor

    Dra. Ana Frank García

Vocales:

    Dra. Mª Dolores Jiménez Hernández

    Dr. Álvaro Lambea Gil

    Dra. Patricia Martínez Sánchez

    Dr. Pablo Mir Rivera

    Dra. Celia Oreja Guevara

    Dr. Julio Pascual Gómez

    Dr. Ángel Pérez Sempere

    Dra. Sonia Santos Lasaosa

El Comité de Neurocooperación es un comité ad-hoc creado a principios del año 2020. El embrión para su creación fue la relación de amistad y colaboración que ya existía entre algunos miembros del actual comité, así como el creciente interés por el tema entre los neurólogos españoles.

Desde diferentes lugares de trabajo y distintas oportunidades, algunos neurólogos de Nuestra Sociedad vimos la necesidad de implicarnos en proyectos de cooperación internacional aportando lo que, como neurólogos, podemos hacer o enseñar en ámbitos en los que nuestra especialidad no está tan desarrollada. De esta manera se empezaron a llevar a cabo algunas acciones puntuales en Camerún, Liberia, Colombia, Costa de Marfil o Tanzania.

La actual Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología ha recogido la inquietud que había por desarrollar estas líneas de actuación impulsando la creación del Comité. Desde el principio hemos visto el beneficio y las posibilidades que se abren por trabajar juntos y poner nuestros esfuerzos en común.

La situación epidemiológica del último año, en relación con la irrupción de la pandemia COVID-19 ha potenciado enormemente el uso de herramientas telemáticas en todos los ámbitos. Desde el comité hemos entendido que en este momento lo más oportuno era favorecer actuaciones e iniciativas de formación online. No obstante, en la medida en la que se vayan reemprendiendo las actividades presenciales, el comité se plantea también llevar a cabo iniciativas de neurocooperación sobre el terreno, con el apoyo institucional de la Sociedad Española de Neurología.

Desde el comité animamos a todos los neurólogos con inquietudes por la cooperación a participar en las actividades que desarrollemos y a compartir sus ideas y comentarios sobre proyectos en curso o por realizar.

Responsable de la Junta Directiva: Dr. David García Azorín

Coordinador: Dra. Inmaculada Navas Vinagre

Vocales:

    Dra. Sara Ballesta Martinez

    Dr. Alejandro Ballvé Martín

    Dr. Lucas Barea Moya

    Dra. Esther Cubo Delgado

    Dra. Irene García Morales

    Dra. Patricia Gómez Iglesias

    Dr. Jesús Juega Mariño

    Dra. Gemma Lafuente Gómez

    Dra. Ana Morales Ortiz

    Dra. Selma Peláez Hervás

    Dr. Iago Rego García

    Dra. Lidia Vela Desojo

    Dr. Mikel Terceño Izaga

Miembros del Comité

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