Artículos

La Sociedad Española de Neurología tiene entre sus finalidades sociales establecidas en el artículo 5 de sus Estatutos promocionar y fomentar el progreso de la Neurología, divulgando e impulsando los conocimientos de la especialidad y sus principios y por ello, en consecuencia, debe recomendar ante sus asociados y ante todos aquellos que lo soliciten sobre si considera que una actividad determinada está de acuerdo con sus finalidades.

Esta recomendación viene definida por la Concesión del Aval Institucional de la Sociedad que consta de cuatro modalidades, dependiendo del tipo de actividades: aval docente, aval científico, aval científico-tecnológico y aval social.

Qué es el Aval Científico-Tecnológico

Está definido al otorgar la Sociedad su aval a aquellas tecnologías que estén relacionadas con la Neurología y las enfermedades de su ámbito, y requerirá informe preceptivo y razonado de las Juntas de Grupo de las correspondientes áreas temáticas relacionadas con la tecnología que solicita el aval, el Comité de Nuevas Tecnología e Innovación y/o el Comité Científico, según los casos.

Tecnologías que pueden ser avaladas

Pueden recibir el Aval Científico-Tecnológico de la Sociedad las siguientes tecnologías:

• Sensores inerciales.
• Biosensores.
• Dispositivos de neuroestimulación.
• Algoritmos diagnósticos/terapéuticos/pronósticos.
• Otros modelos de inteligencia artificial.
• Aplicaciones para teléfonos móviles.
• Otras tecnologías.

Cómo solicitar el aval

Para solicitar el Aval Científico-Tecnológico de la SEN puede descargar este formulario de solicitud y remitirlo debidamente cumplimentado a la dirección electrónica Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.. Si tiene alguna duda a la hora de cumplimentar el formulario no dude en ponerse en contacto con Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Quién concede el aval

En conformidad con el artículo 37 de los Estatutos vigentes, la Junta Directiva tiene la representación de la Sociedad y en consecuencia tiene la responsabilidad exclusiva de otorgar cualquier Aval Institucional. Por ello, la concesión del Aval Científico-Tecnológico se realizará mediante una certificación de la Secretaría de la Junta Directiva de la Sociedad.

El proceso de la concesión del aval

De acuerdo con el artículo 37 de los Estatutos vigentes, la Junta Directiva no tiene la competencia científica y por ello, para la concesión del Aval Científico-Tecnológico, requerirá informe preceptivo y razonado de las Juntas de Grupo de las correspondientes áreas temáticas relacionadas con la tecnología que solicita el aval, el Comité de Nuevas Tecnología e Innovación y/o el Comité Científico, según los casos. Evaluados dichos informes, se procederá o no a la concesión del Aval Científico-Tecnológico.

Implicaciones de la concesión

El Aval Científico-Tecnológico implica la conformidad de la Sociedad Española de Neurología con la tecnología avalada y el uso de su nombre y de su logotipo por los responsables. Debe ser objetivo de todos aquellos que participen en el proceso de concesión del Aval que solo lo reciban aquellas tecnologías que, cumpliendo las finalidades de la Sociedad Española de Neurología, lo hagan con la dignidad que el nombre de esta requiere.

La Sociedad Española de Neurología tiene entre sus finalidades sociales establecidas en el artículo 5 de sus Estatutos promocionar y fomentar el progreso de la Neurología, divulgando e impulsando los conocimientos de la especialidad y sus principios y por ello, en consecuencia, debe recomendar ante sus asociados y ante todo aquellos que lo soliciten sobre si considera que una actividad determinada está de acuerdo con sus finalidades.

Esta recomendación viene definida por la Concesión del Aval Institucional de la Sociedad que consta de tres modalidades, dependiendo del tipo de actividades: aval docente, aval científico y el aval social.

Qué es el aval científico

Está definido al otorgar la Sociedad su aval a actividades científicas, congresos, documentos de consenso, proyectos de investigación, publicaciones, libros…. y requerirá informe preceptivo y razonado de las Juntas de Grupo de las correspondientes áreas temáticas a la actividad científica que solicita el aval y/o al Comité Científico en el caso que abarque a más de un área temática.

Actividades científicas que pueden ser avaladas

Pueden recibir el Aval Científico de la Sociedad las siguientes actividades científicas:

• Congresos, Reuniones y simposiums de otras instituciones y empresas cuyos contenidos sean neurológicos.
• Documentos de Consenso y Guias Diagnóstico-Terapéuticas. Proyectos de Investigación.
• Libros y monografías.
• Lugares on-line que tengan contenidos neurológicos.
• Cualquier otra actividad científica que pueda ser de interés para la neurología.

No pueden recibir el Aval Institucional a través de este proceso las actividades sociales.

Cómo solicitar el aval

Para solicitar el Aval Científico de la SEN puede descargar el formulario de solicitud y remitirlo debidamente cumplimentado a la dirección electrónica  Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.. Si tiene alguna duda a la hora de cumplimentar el formulario puede ponerse en contacto con nosotros.

Quién concede el aval

En conformidad con el artículo 37 de los Estatutos vigentes, la Junta Directiva tiene la representación de la Sociedad y en consecuencia tiene la responsabilidad exclusiva de otorgar cualquier Aval Institucional. Por ello, la concesión del Aval Científico se realizará a través de un certificación de la Secretaría de la Junta Directiva de la Sociedad.

El proceso de la concesión del aval

De acuerdo con el artículo 37 de los Estatutos vigentes, la Junta Directiva no tiene la competencia científica y por ello, para la concesión del Aval Científico, requerirá informe preceptivo y razonado de las Juntas de Grupo de las correspondientes áreas temáticas a la actividad científica que solicita el aval y/o al Comité Científico, en el caso que abarque a más de un área temática. Evaluados dichos informes, se procederá o no a la concesión del Aval Científico.

Implicaciones de la concesión

El Aval Científico implica la conformidad de la Sociedad Española de Neurología a la actividad avalada y el uso de su nombre y de su logotipo por los organizadores. Debe ser objetivo de todos aquellos que participen en el proceso de concesión del Aval que sólo lo reciban aquellas actividades que, cumpliendo las finalidades de la Sociedad, lo hagan con la dignidad que el nombre de la Sociedad requiere.

Qué es el aval y qué modalidades hay

La Sociedad Española de Neurología tiene entre sus finalidades sociales establecidas en el artículo 5 de sus Estatutos promocionar y fomentar el progreso de la Neurología, divulgando e impulsando los conocimientos de la especialidad y sus principios y por ello, en consecuencia, debe recomendar ante sus asociados y ante todos aquellos que lo soliciten, si considera que una actividad determinada está de acuerdo con sus finalidades. Esta recomendación viene definida por la Concesión de Aval institucional de la Sociedad.

Modalidades de Aval institucional

La Sociedad tiene establecidas cuatro modalidades de Avales, dependiendo del tipo de actividades:

• AVAL DOCENTE

Está definido por la aceptación por la Sociedad como actividad acreditada dentro del Programa de Formación Continuada de la Sociedad (pulse aquí) y precisa del Comité de Docencia y Acreditación. Más detalle sobre los formularios para el Aval Docente.

• AVAL CIENTÍFICO

Está definido al otorgar la Sociedad su aval a actividades científicas, congresos, documentos de consenso, proyectos de investigación,…., y requerirá informe preceptivo y razonado de las Juntas de Grupo de las correspondientes áreas temáticas a la actividad científica que solicita el aval y/o al Comité Científico, en el caso que abarque a más de un área temática. Más detalle del Aval Científico

• AVAL CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO

Está definido al otorgar la Sociedad su aval a aquellas tecnologías que estén relacionadas con la Neurología y las enfermedades de su ámbito, y requerirá informe preceptivo y razonado de las Juntas de Grupo de las correspondientes áreas temáticas relacionadas con la tecnología que solicita el aval, el Comité de Nuevas Tecnología e Innovación y/o el Comité Científico, según los casos. Más detalle del Aval Científico-Tecnológico

• AVAL SOCIAL

Está definido al otorgar la Sociedad su aval a actividades sociales, asociaciones de enfermos, patrocinio de actos destinados a pacientes y de repercusión en el ciudadano. La concesión de ese aval se establece por decisión de la propia Junta Directiva, tras evaluación e informe de la Vocalía de Relaciones Sociales. Más detalle del Aval Social

A tener en cuenta

Cómo solicitar el aval

Los promotores de cualquier actividad docente, científica, científica-tecnológica y social pueden solicitar el Aval Institucional mediante una carta dirigida al Secretario de la Junta Directiva, indicando la modalidad de aval solicitado y describiendo la actividad que se solicita, remitida a la Secretaría de la Sociedad.

Quien concede el aval

En conformidad con el artículo 37 de los Estatutos vigentes, la Junta Directiva tiene la representación de la Sociedad y en consecuencia tiene la responsabilidad exclusiva de otorgar cualquier AVAL INSTITUCIONAL. Por ello, la concesión del Aval Institucional se realizará a través de un certificación de la Secretaría de la Junta Directiva de la Sociedad.

Implicaciones de la concesión

El Aval Institucional implica la conformidad de la Sociedad Española de Neurología a la actividad avalada y el uso de su nombre y de su logotipo por los organizadores. Debe ser objetivo de todos aquellos que participen en el proceso de concesión del Aval que sólo lo reciban aquellas actividades que, cumpliendo las finalidades de la Sociedad, lo hagan con la dignidad que el nombre de la Sociedad requiere.

• Ministerio de Administraciones Públicas
• Ministerio de Educación y Cultura
• Ministerio de Sanidad
• Agencia de evaluación de tecnologías sanitarias
• Secretaria de Estado de Universidades, Investigación y Desarrollo
• Dirección General de Política de la Pequeña y Mediana Empresa
• Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología
• INCE: Instituto Nacional de Calidad y Evaluación
• Instituto Nacional de Estadística
• Instituto de Salud Carlos III
• CDTI Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial
• Consejo Superior de Investigaciones Científicas: Principal
• Centro de Comunicaciones CSIC/RedIRIS
• Biblioteca Nacional de España
• Boletín Oficial del Estado (BOE)
• Servidores Institucionales de Informacion

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Para Profesionales

• Hospitales
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• Universidades
• Instituciones públicas nacionales
• Organizaciones Internacionales
• Sociedades neurológicas de habla hispana
• Enfermedades priónicas
• Enfermedad de Parkinson y trastornos del movimiento
• Patología neuromuscular
• Demencias
• Otras patologías de interés

• Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna

Fecha: 15 de enero de 2024

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)

Fecha: 4 de diciembre de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso

Fecha: 23 de octubre de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas

Fecha: 4 de septiembre de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños

Fecha: 10 de agosto de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina

Fecha: 20 de febrero de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 19

Fecha: enero de 2023

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Problema de suministro del medicamento Plurimen 50 comprimidos - ACTUALIZACIÓN

Fecha: 21 noviembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 18

Fecha: noviembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante

Fecha: 28 octubre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 17

Fecha: septiembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 16

Fecha: julio de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Problema de suministro del medicamento Plurimen 50 comprimidos

Fecha: 7 de septiembre de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 15

Fecha: mayo de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 14

Fecha: marzo de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 13

Fecha: febrero de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 12

Fecha: enero de 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 11

Fecha: diciembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Informe sobre farmacovigilancia de vacunas frente a COVID-19 número 10

Fecha: noviembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Estudios observacionales con medicamentos: publicación del memorando de colaboración entre los comités de ética de la investigación con medicamentos

Fecha: 16 de noviembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Suspensión de la vacunación frente a la COVID-19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos

Fecha: 7 de octubre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune

Fecha: 7 de octubre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: riesgo de trombocitopenia inmune y tromboembolismo venoso

Fecha: 4 de octubre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Fecha: 10 de septiembre de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

Fecha: 23 de julio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar

Fecha: 12 de julio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacunas frente a la COVID-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis

Fecha: 9 de julio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacunas frente a la COVID-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis

Fecha: 11 de junio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y síndrome de fuga capilar sistémica

Fecha: 11 de junio de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de eventos trombóticos tras la vacunación frente a la COVID-19

Fecha: 26 de abril de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Publicación de los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de estudios clínicos

Fecha: 14 de abril de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vaxzevria® (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis. Conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC)

Fecha: 7 de abril de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo. Conclusiones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC)

Fecha: 18 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Información de interés en relación con los últimos eventos sobre vacunación frente al SARS-CoV-2 con vacuna de AstraZeneca (para profesionales)

Fecha: 16 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

Fecha: 15 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

Fecha: 10 de marzo de 2021

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• El programa BIFAP en la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Fecha: 23 de diciembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19

Fecha: 22 de diciembre de 2020

Notificación de acontecimientos adversos con las vacunas frente a la COVID-19

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Aprobación del real decreto por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos

Fecha: 27 de noviembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

• Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático

Fecha: 6 de noviembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

Fecha: 6 de noviembre de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 (Actualización) – Nota de Seguridad de la AEMPS

Fecha: 14 de mayo de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19 – Nota de Seguridad de la AEMPS

Fecha: 22 de abril de 2020

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso. Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC)

Fecha: 5 de noviembre de 2019

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (▼Gilenya): nueva contraindicación en mujeres embarazadas y en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo efectivo

Fecha: 2 de septiembre de 2019

Fuente: Novartis - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (▼Gilenya): contraindicado en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces

Fecha: 26 de julio de 2019

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Gadodiamida (Omniscan): suspensión de comercialización

Fecha: 19 de febrero de 2018

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya): Nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas

Fecha: 6 de noviembre de 2017

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información

Fecha: 11 de julio de 2017

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio

Fecha: 13 de marzo de 2017

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Anulación por motivos industriales del medicamento DEPAMIDE (valpromida)

Fecha: 8 de marzo de 2016

Fuente: Sanofi-aventis S.A.

• Natalizumab (Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva

Fecha: 16 de febrero de 2016

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor

Fecha: 21 de diciembre de 2015

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Dimetilfumarato (tecfidera): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

Fecha: 26 de noviembre de 2015

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación

Fecha: 13 de octubre de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso

Fecha: 15 de Septiembre de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Interferones Beta (Avonex, Betaferon, Extavia, Rebif): Riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico

Fecha: 1 de Septiembre de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente

Fecha: 11 de Marzo de 2014

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones

Actualización 11 de Diciembre de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones

Fecha: 2 de Julio de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Retigabina (?Trobalt): Restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutanea

Fecha: 4 de Junio de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Cambios Rivotril gotas

Fecha: 8 de Mayo de 2013

Fuente: Roche Farma S.A. Ficha técnica

• Tetrazepam (Myolastan): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo

Fecha: 12 de Abril de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Perfent e Instanyl

Fecha: 19 de Marzo de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam

Fecha: 17 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Notificación electrónica de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por los profesionales sanitarios

Fecha: 15 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya®): Se amplían las recomendaciones de monitorización

Fecha: 14 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): Restricción de indicaciones

Fecha: 25 de Junio de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya®): Conclusiones sobre la revisión del balance beneficio-riesgo

Fecha: 20 de Abril de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Normalización Apomorfina archimedes 10mg/ml solución inyectable /para perfusión - envase de 5 ampollas de 5ml

Fecha: 24 de Enero de 2012

Fuente: Archimedes PHARMA

• Comunicación a los Profesionales Sanitarios sobre las medidas para reforzar la monotorización cardiovascular durante el inicio de tratamiento con AGilenyao (fingolimod) en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Fecha: 24 de Enero de 2012

Fuente: Novartis Farmacéutica

• Fingolimod (Gilenya®): Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo

Fecha: 20 de Enero de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones

Fecha: 5 de Diciembre de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Escitalopram: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

Fecha: 2 de Diciembre de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Suspensión de comercialización de Pharken

Fecha: 13 de Julio de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Disponibilidad de SINEMET®

Fecha: 23 de Febrero del 2010

Fuente: MSD

• Retirada paulatina del mercado del producto Redutona®

Fecha: 22 de Febrero del 2009

Fuente: FAES

• Antipsicóticos clásicos y aumento de mortalidad en pacientes ancianos con Demencia

Fecha: 13 de Diciembre del 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Agonistas dopaminérgicos ergóticos: actualización sobre las restricciones de uso

Fecha: 14 de octubre del 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Normalización en el suministro de Clexane

Fecha: 10 de octubre del 2008

Fuente: Sanofi-Aventis, sobre informacion de AEMPS

• Cambio en las condiciones almacenamiento de Neuropro® (Rotigotina)

Fecha: 12 de Junio de 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Modificación de la ficha técnica de CELLCEPT® tras casos aislados de Leucoencefalopatia Multifocal Progresiva

Fecha: 25 de febrero de 2008

Fuente: Roche

• Cese de la fabricación de Neosidantoína® (fenitoina)

Fecha: 9 de febrero de 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

Nota del Grupo de Epilepsia de la SEN sobre el cese de la fabricación de Neosidantoína® (fenitoina)

Fecha: 19 de febrero de 2008

Fuente: Grupo de Epilepsia de la SEN

• Informe Técnico de la SEN sobre nueva forma galénica de Donepezilo para el Alzheimer

Fecha: 31 de Agosto de 2007

Fuente: Grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología

• Informe del Grupo de Trastornos del Movimiento sobre riesgo de valvulopatia y uso de agonistas dopaminergicos

Fecha: 2 de Febrero de 2007

Fuente: Grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología

• Nota de prensa sobre la Dispensación de formulaciones de L-Dopa en los pacientes con enfermedad de Parkinson

Fecha: 15 de Marzo 2005

Fuente: Sociedad Española de Neurología y la Federación Española de Parkinson

• Comunicado de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL) sobre el uso del visado en neurolépticos atípicos

Fecha: 14 de febrero 2005

Fuente: Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL)

• Nota de Prensa sobre los datos de un estudio con Galantamina en el déficit cognitivo leve

Fecha: 8 de febrero 2005

Fuente: SEN a traves de su Grupo de Estudio de Demencia y Neurología de la Conducta

• Nota del Ministerio de Sanidad sobre el ácido acetil salicílico

Fecha: 27 de Junio 2003

Fuente: Ministerios de Sanidad y Consumo (España)

Reunión anual de la SEN

Acto Institucional

Semana del Cerebro

Ediciones SEN

Museo Archivo Histórico Sen

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