Actividades

FACME presenta el Máster en Gestión Clínica Basada en el Valor (https://www.imasfundacion.es/campus/course/gestion-clinica-basada-en-el-valor/), adjuntamos programa. El Máster ha tenido en sus ediciones anteriores, una gran aceptación en seguimiento y nivel de satisfacción, por lo que está dirigido a  todos los profesionales y tiene por objetivo dotar de competencias de gestión clínica, aspecto que no se cubre o se hace de forma insuficiente durante los periodos de formación de pregrado y en la residencia.
 
La Fundación IMAS-FACME oferta a las sociedades científicas un precio de matrícula reducido (2.000€) abonable en cómodos plazos: 25 % en 2019, 50 % en 2020 y 25 % en 2021. Te animamos, por tanto a que te animes a participar en este proyecto docente, que ha ampliado el plazo de inscripción hasta el 31 de julio de 2019.
Para más información, puedes contactar con el Director de la Fundación: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

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programa_docente_MGCV.pdf

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Tenemos el honor de informar sobre las Charlas de Información y Difusión sobre la ATAXIA, DECLARADAS de INTERÉS SANITARIO por la Junta de Castilla y León, bajo el Proyecto “No es lo que Parece, es lo que Padece II: La Ataxia de Modo Subjetivo y de Modo Objetivo” financiado/subvencionado a través del 0,7% del IRPF del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y gestionado por COCEMFE , en las que profesionales e investigadores de la ataxia y otra serie de profesionales técnicos relacionados con la ataxia, informarán y difundirán conocimientos e investigaciones de la ataxia, así como se realizarán talleres para sensibilizar y promocionar la empatía sobre la misma y mejorar la calidad de vida de los enfermos y sus familiares.
 
Este tipo de Charlas y talleres son un punto de encuentro y referencia para los profesionales e investigadores del ámbito de la ataxia, profesionales socio –sanitarios y personal técnico vario.

Los intervinientes y destinatarios de las mismas, son profesionales e investigadores de distintas disciplinas, entre las que se pueden destacar: neurología, genética, medicina general, psicología y otras, así como los enfermos y familiares de ataxia y/o enfermedades similares y población con carácter general.

FEDAES es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública, que tiene  por finalidad principal promover el estudio y la investigación científica en el campo de la ataxia, así como  la promoción de toda clase de actuaciones e informaciones destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ataxia y/o enfermedades similares.

La ataxia es una enfermedad rara, neurodegenerativa y altamente incapacitante, ya que la mayoría de los afectados tienen una discapacidad superior al 75%.

Gracias por su solidaridad, tiempo y dedicación.

• Lugar: Arroyo de la Encomienda en Valladolid
• Fecha: 21, 22 y 23 de junio de 2019
• Archivos adjuntos: Programas declarados de interés sanitario
• Más información: https://fedaes.org/charlas-informativas-ataxia-2019

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1programa personal sanitarioA5.pdf	[ ]	1528 kB
PROGRAMA_ataxia.pdf	[ ]	832 kB

El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, a través de la Secretaría de Estado de Universidades, Investigación, Desarrollo e Innovación ha publicado la convocatoria 2019 de los Premios Nacionales de Investigación (Boletín Oficial del Estado de 30 de mayo).

De las diez modalidades contempladas en la Orden ECC/758/2014, de 30 de abril (BOE de 10 de mayo) por la que se establecen las bases de los Premios Nacionales de Investigación para el periodo 2013-2020, corresponde este año la convocatoria de los cinco premios que se detallan a continuación:

• Premio Nacional de Investigación “Gregorio Marañón”, en el área de Medicina
• Premio Nacional de Investigación “Santiago Ramón y Cajal”, en el área de Biología
• Premio Nacional de Investigación “Leonardo Torres Quevedo”, en el área de Ingenierías
• Premio Nacional de Investigación “Pascual Madoz”, en el área de Derecho y Ciencias Económicas y Sociales
• Premio Nacional de Investigación “Ramón Menéndez Pidal” en el área de Humanidades

 
Plazo de presentación de candidaturas:  finaliza el martes 25 de junio.

Más información: Web del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
(http://www.ciencia.gob.es/portal/site/MICINN/menuitem.7eeac5cd345b4f34f09dfd1001432ea0/?vgnextoid=82957edcc0186610VgnVCM1000001d04140aRCRD)

Para cualquier aclaración: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Fecha: 17 y 18 de Mayo de 2019

Lugar: Hospital Ruber Internacional. Madrid

Inscripción: Secretaría del Servicio de Neurología del Hospital Ruber Internacional Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Fecha límite inscripción: Ver documento adjunto.

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Programa_VIII_Jornadas_CINO_2019.pdf

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La Conferencia tiene como objetivo establecer un espacio de actualización y debate dedicado al conocimiento de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias.
Para ello reúne a prestigiosos profesionales de diferentes campos científicos con el fin de intercambiar información e ideas sobre teoría, investigación y práctica en el campo de la demencia.
Con este afán, continuando el camino ya andado con la anterior edición de la Conferencia, el programa científico, diseñado con un carácter multidisciplinar, se ha estructurado en torno a talleres prácticos, mesas redondas moderadas por expertos y conferencias magistrales.
 
Como novedad importante, en esta sexta edición la Conferencia acogerá la celebración, el día 16 de mayo, del III Simposio sobre Genética de la Demencia, organizado por CIBERNED, el consorcio DEGESCO e IANEC.
 
 
Fecha: Del 16 al 18 de Mayo de 2019
Lugar: Sede en el Instituto de Estudios Portuarios. Puerto de Málaga.
Documento adjunto: Programa
Organización y secretaría científica: Instituto Andaluz de Neurociencia
Más información: https://ianec.es/

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VI CONFERENCIA MÁLAGA ALZHEIMER 2019.pdf

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El Hospital Clínico San Carlos y ASANOL (entidad que representa a personas afectadas por Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber), se unen para realizar el I SIMPOSIO RED DE EXPERTOS LHON, “COMPARTIMOS EXPERIENCIAS”. El objetivo de este encuentro clínico es crear una amplia red de expertos sobre LHON y avanzar en el conocimiento para lograr un diagnóstico certero y rápido en esta patología poco frecuente.
 
Este Simposio cuenta con el reconocimiento de interés sanitario por parte del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, así como el Aval Científico de la Sociedad Española de Neurología.
 
Una necesaria jornada donde las partes implicadas realizan un importante esfuerzo para actualizar las pautas que facilitarán al profesional el diagnóstico de esta patología, conocida también como LHON (siglas en inglés). Alcanzar un diagnóstico rápido y certero es asunto fundamental para el profesional y el paciente, por este motivo ASANOL trabaja para divulgar el conocimiento de esta patología poco frecuente desde el foco clínico y social.
 
Fecha: 26 de abril de 2019
Lugar: Auditorio del Hospital Clínico San Carlos, Madrid.
Documento adjunto: Programa
Inscripción: Fecha límite el 1 de abril de 2019.
Para formalizar su inscripción, puede hacerlo a través de este formulario online: https://goo.gl/forms/vvQN1wvlVWJcIIUw1
Más información: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

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PROGRAMA_I_SIMPOSIO_RED_EXPERTOS_LHON.pdf

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El  proyecto europeo ICTUSnet tiene la misión de promover la colaboración en investigación e innovación para mejorar la atención integrada y la calidad de vida de los pacientes afectados por un ictus, con el apoyo de nuevas tecnologías de análisis de datos y la creación de una red de excelencia de agentes implicados en la atención al ictus,  para compartir información, experiencias y buenas prácticas. Está cofinanciado por el  Programa INTERREG Sudoe a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) y tiene una duración de 36 meses. Está liderado por la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña (AQuAS) y su desarrollo lo llevan a cabo 10 organizaciones beneficiarias de 6 regiones del sudoeste de Europa (Aragón, Baleares, Cataluña y  Navarra en España, Occitania en Francia  y Región Norte de Portugal).

En Baleares el desarrollo del proyecto se realiza dentro de la actividad investigadora de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de las Islas Baleares (IdISBa).
Entre las tareas del proyecto está prevista la realización de varios talleres temáticos el primero del cual es “PLANES/PROGRAMAS PARA EL ICTUS: DISEÑO, PLANIFICACIÓN, IMPLEMENTACIÓN, VALORACIÓN”.
 
Fecha: 5 de abril de 2019
Horario: De las 8.45 a las 14.00 h
Localización: Consejería de Salud, Sala de Actos CAN CAMPANER. Calle Can Campaner nº 4; 07003 - Palma de Mallorca
Organización: Fundació Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa) y Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS), en nombre del Consorcio ICTUSnet
Documento adjunto: Programa del Taller
Inscripción gratuita: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeSGrdLHpq9hF7KxtQVohnRBaUncAGcWmupDtFVzwvYG2Q8jg/viewform?usp=sf_link

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ICTUSnet_Programme.pdf

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Fecha: 6 de marzo de 2019

Lugar: Hospital Universitario La Paz de Madrid. Salón de actos

Objetivos generales del Foro

1. Promover la colaboración entre especialistas de Cardiología, Neurología, Medicina Interna y Hematología e incluirá investigadores clínicos y básicos.

2. Ampliar los conocimientos de las patologías que afectan a los trastornos de la hemostasia, con especial énfasis en patologías trombóticas, con una visión integradora.

3. Creación de sinergias para proyectos colaborativos, buscando ser un punto de encuentro para el intercambio de conocimientos y la promoción de la investigación en trombosis.

4. Desarrollo de proyectos cooperativos con visión traslacional.

5. Establecer cauces para la interlocución con la administración.

¿A quién va dirigido?

A especialistas y residentes de diferentes sociedades científicas, así como a investigadores básicos con interés en las patologías trombóticas.

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TripticoForoTrombosis2202.pdf

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• Fecha: Desde junio de 2020 a junio de 2021
• Lugar: Barcelona. Hospital Clínic
• Solicitud: Enviar carta de solicitud, Currículum Vitae completo y dos cartas de recomendación, a la atención del Dr. Albert Saiz, coordinador de la Unidad, a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
• Más información: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Fellowship en Neuroinmunología clínica
 
La Unidad de Neuroinmunología-Esclerosis múltiple del Hospital Clínic de Barcelona ofrece una plaza formativa no remunerada en neuroinmunología, abierta a neurólogos/as jóvenes que hayan acabado la especialidad en los últimos 5 años. La duración del programa será de 1 año (Junio de 2020 a Junio de 2021), y la actividad formativa abarcará tanto al campo clínico, consultas externas monográficas (esclerosis múltiple, otras enfermedades desmielinizantes, encefalitis y otras enfermedades mediadas por anticuerpos), neuro-oftalmología, y neuroinmunología pediátrica, como al laboratorio incluyendo la neuroimagen, y el laboratorio de neuroinmunología. Las personas interesadas deberán de enviar una carta de solicitud, CV completo, y dos cartas de recomendación a la atención del Dr. Albert Saiz, coordinador de la Unidad, a la a la dirección de correo:  Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
El candidato/a seleccionada deberá de cumplir con los requerimientos del centro para Estancias Formativas de Especialistas Españoles, y requerirán la aprobación por la  Comisión de Docencia del Hospital Clínic; en el caso de especialistas extranjeros, el procedimiento se debe de gestionar con una antelación aproximada de unos 15 meses, pues una vez aprobado por la Comisión de Docencia deberá de pasar por el de la comisión correspondiente de la Generalitat de Catalunya, y una vez resuelto de forma favorable se deberá de solicitar la autorización oficial del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

La Fundación Enebro ha elaborado una Guía de práctica clínica sobre la enfermedad de Fabry, en la que ha tenido un papel primordial la SEN. Se han editado dos versiones de la misma, la versión clínica y la versión para paciente.

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GPC_FABRY_V_Clinica.pdf	[Versión clínica]	983 kB
GPC_Fabry_V_Pacientes.pdf	[Versión pacientes]	1127 kB