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Es un Comité Ad Hoc asesor de la Junta Directiva a través del Área de Promoción de la Neurología Joven que tiene por objetivo el análisis de la situación de la formación en la neurología dentro del sistema MIR con el objetivo de elevar propuestas de actuación a la Junta Directiva.

Presidente: Guillermo Cervera Ygual

Vocales:

• Dra. Mariam Nadia Afkir Ortega
• Dra. María Victoria Castro Sánchez
• Dra. Alba Chavarría Miranda
• Dra. Silvia Enriquez Calzada
• Dra. Claudia Gómez López de San Román
• Dr. Daniel Maroto Navas
• Dr. Juan Marta Enguita
• Dr. Antonio Sánchez Soblechero
• Dr. Andrés E. Suárez Plaza
• Dr. Alberto Velayos Galán

Vídeos informativos sobre distintas Enfermedades Neurológicas dirigidos al público en general y pacientes, elaborados por la Fundación del Cerebro y avalados por la Sociedad Española de Neurología.

• Conozca el Cerebro con Neuronita

• Alzheimer

• Esclerosis Múltiple

• Cefaleas

• Epilepsia

• Ictus

• Parkinson

• Narcolepsia

• Esclerosis Lateral Amiotrófica

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A mediados de los años 80 una enfermedad neurológica epidémica afectó al ganado bovino en Inglaterra con el triste saldo de centenares de miles de animales enfermos, millones de reses sacrificadas y un caos administrativo y comercial en la unidad europea. A partir de 1995 se observaron en ese país una serie de pacientes con una encefalopatía espongiforme atípica que se caracterizaba por inicio en la juventud, trastorno de conducta y déficits neurológicos que llevaban a la muerte. Esta enfermedad se conoce con el nombre de la nueva variante de la encefalopatía espongiforme humana (nvEEH) y se relaciona con la encefalopatía bovina. Hasta finales del año 2000 se ha diagnosticado 92 casos en el Reino Unido, 3 en Francia y 1 en Irlanda.

La nvEEH se adquiere por contagio alimentario. El riesgo de infección es pequeño por las tres siguientes razones:

1. Existe una barrera de especie que dificulta que un animal se infecte con material infeccioso procedente de otra especie.
2. La infectividad por vía digestiva, incluso entre animales de la misma especie, es 100.000 veces menor que la infectividad por inoculación intracerebral.
3. Se ha retirado del mercado el material infeccioso.

El material infeccioso adquirido por vía digestiva pasa a la sangre y llega a los órganos linfoides (amígdala, timo, bazo, etc.) y prolifera en las células foliculares dendríticas. Desde allí llega al sistema nervioso, en concreto a la médula dorsal, a través de los nervios autonómicos, gracias al transporte axonal. Una vez en la médula es transportada rostral y caudalmente hasta el cerebro y la médula lumbar, a una velocidad aproximada de 1 mm/día. En los núcleos diana modifica la conformación de la proteína priónica del huésped, que se hace insoluble, se deposita y acaba matando neuronas.

El diagnóstico de la nvEEH se realiza, en primer lugar por la clínica (trastorno del comportamiento acompañado de insomnio, irritabilidad, dolor, ataxia, mioclonias y deterioro cognitivo). El diagnóstico se confirma en vida por demostración de depósito de la proteína priónica en la amígdala y de la existencia de la proteína 14-3-3 en el líquido céfalo raquídeo y, tras la muerte, por las lesiones histológicas características en el cerebro.

Todos los pacientes hasta la fecha diagnosticados son homozigotos para metionina en el codón 129 de la proteína priónica. Si se confirma que la enfermedad solo ocurre en estos casos, puesto que la homozigosis para metionina solo ocurre en 1/3 de los europeos, dos terceras partes de la población estarían libres de todo riesgo, y solo una pequeña parte de la población con esas características genéticas podría ser susceptible si se expone al material patológico.

El riesgo de la nvEEH para nuestra población es pequeño. Debemos tomar las medidas necesarias para prevenirlo pero nuestra sociedad, nuestros medios de comunicación y nuestras autoridades sanitarias no deben olvidar a los millones de personas (unos 3 millones en nuestro país) con problemas neurológicos importantes que necesitan mejores cuidados sanitarios, mas apoyo social y un mayor esfuerzo educativo e investigador, para resolver los problemas reales que nos afectan.

Prof. Justo García de Yébenes

Recursos de interés sobre el tema

Ante las informaciones aparecidas en diversos medios sobre la posibilidad de que determinadas enfermedades neurológicas, entre las cuales se citan la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la epilepsía y la ataxia cerebelosa, puedan ser producidas o agravadas por una compresión de la arteria vertebral por los músculos escalenos, y que la descompresión quirúrgica de esa arteria pueda producir curación o mejoría de esas enfermedades la Sociedad Española de Neurología desea manifestar lo siguiente:

1. Esas afirmaciones carecen de fundamento científico de acuerdo con la evidencia actualmente disponible.
2. La intervención quirúrgica, a nuestro juicio contraindicada, no está exenta de riesgos y en todo caso produce molestias a los pacientes y, por su caracter de práctica en el contexto de la medicina privada, gastos injustificables. Tampoco hay que infravalorar el riesgo de que los pacientes abandonen otros procedimientos terapéuticos, de eficacia parcial pero bien demostrada, y que esto empeore su situación clínica previa.
3. Es responsabilidad de las autoridades sanitarias, que deben velar por la salud y el bienestar de nuestros conciudadanos, y de los Colegios de Médicos, que deben cuidar que la práctica de la Medicina se realice de acuerdo a normas deontológicas, investigar estos procedimientos, sin necesidad de que exista instancia de parte, y de establecer si estas prácticas se realizan de acuerdo a las normas establecidas. La Sociedad Española de Neurología emplaza a estas autoridades y organismos a actuar de oficio en este tema.
4. Es responsabilidad de los medios de comunicación informar verazmente y contrastar el fundamento de las informaciones, evitando la publicidad engañosa, las polémicas escandalosas y cualquier otro tipo de información que pueda causar desconcierto en los ciudadanos o expectativas infundadas que pueden inducir a pacientes desesperados a someterse a procedimientos injustificados, peligrosos y costosos que pueden producir riesgos para su vida y para su economía.

Comité Científico de la Sociedad Española de Neurología

10 de Marzo del 2003

Síndrome del escaleno

Vacas tristes y hombres enloquecidos

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nota_aas.pdf

[Administración de ácido acetil salicílico en niños]

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En Madrid, a 19 de febrero del año 2000, la Sociedad Española de Neurología y las organizaciones representantes de las personas afectadas con enfermedades neurológicas y sus familiares, reunidos para analizar la situación socio-sanitaria de las enfermedades neurológicas, conscientes de las deficiencias asistenciales existentes, guiados por los objetivos comunes de:

Luchar contra las enfermedades neurológicas y Apoyar al paciente y sus familiares.

RECLAMAN:

ASISTENCIA A LOS ENFERMOS

1. Disponibilidad de acceso al diagnóstico y atención por un neurólogo a lo largo de todo el proceso.
2. Ser atendidos por un experto con especial competencia en las diversas patologías neurológicas y en cada área sanitaria.
3. Ser tratados en unidades interdisciplinarias específicas.
4. Ser atendidos por un neurólogo en los servicios de urgencias hospitalarias.

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA SANITARIO

1. Una eficaz coordinación de todos los elementos socio-sanitarios en las patologías neurológicas.
2. Igualdad inter-territorial en la asistencia neurológica.
3. La reducción de las listas de espera en consultas (primera y sucesivas) y hospitalización.
4. La aplicación de los criterios de calidad asistencial.
5. El establecimiento de protocolos de actuación en las enfermedades neurológicas.
6. Conocer la realidad epidemiológica de cada patología.
7. Atención integral en el sistema sanitario público.
8. La participación de los representantes de afectados en la elaboración y seguimiento de la política socio-sanitaria.
9. La disponibilidad de un comité de bioética en cada centro sanitario.

ELECCIÓN DE MEDICO

1. La elección de médico y el acceso a una segunda opinión sobre cada proceso en todo el territorio nacional.

ACCESO A LA MEDICINA ALTAMENTE TECNIFICADA

1. Obtener un diagnóstico y el tratamiento más adecuado y con los métodos más eficaces, allí donde se encuentre.

ATENCIÓN CONTINUADA A LAS PERSONAS AFECTADAS

1. Atención personalizada y continuada por parte un equipo multidisciplinar (rehabilitación, estimulación cognitiva, logoterapia, psicoterapia, etc.).
2. Información continuada al enfermo y sus familiares, formación de cuidadores (familiares o no del paciente). Apoyo económico al cuidador o cuidadores (salario familiar).
3. El cuidado de un paciente crónico supone un coste que debe ser vehiculizado hacia quien realiza el cuidado en su momento, bien sea domiciliario, centros de día o centros de crónicos.
4. El apoyo por parte del Sistema Público a las Asociaciones sin que esto implique dejación de responsabilidades por parte de la Administración.
5. El acceso a los soportes socio-económicos y técnicos sin limitación según la edad o el diagnóstico sino por el grado de discapacidad.

INVESTIGACIÓN, DOCENCIA E INTEGRACIÓN SOCIAL

1. El incremento de los recursos dedicados a la investigación de estas enfermedades, teniendo en cuenta la repercusión social, personal y económica de las enfermedades neurológicas crónicas en la Sociedad Española.
2. La incentivación del sector privado para que invierta en investigación y tratamiento de estas enfermedades.
3. El desarrollo de programas de formación específicos para médicos no neurólogos, neurólogos especialistas, otros profesionales socio-sanitarios, así como para los afectados y el personal no sanitario.
4. Con frecuencia las enfermedades neurológicas son causa de marginación social y profesional. Es necesario aumentar la información y conocimiento para conseguir la integración social, educativa y laboral.

Estas resoluciones, elaboradas por consenso por los representantes de las organizaciones firmantes, serán sometidas a los organismos directivos de las mismas, para su posterior refrendo.

Entidades participantes en la reunión del 19 de febrero:

Sociedad Española de Neurología, Fundación Alzheimer España, Fundación Esclerosis Múltiple, Associació Catalana D'Esclerosis Lateral Amiotròfica, Asociación de Lucha contra la Distonía en España (ALDE), Asociación Española de la PSP, Asociación de Lesionados Medulares y Grandes Minusválidos Físicos de la Comunidad de Madrid (ASPAYM), Asociación de Afectados Síndrome Post-Poliomielitis, Asociación Madrileña de Ataxias Hereditarias, AEDEM, ASEM Asociación Española de Enfermedades Musculares", ,Federación ASPACE Comunidad de Madrid, Asociación de Corea de Huntington Española, Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Madrid (AFAL), Federación de Asociacións Galegas de Familiares de Enfermos de Alzheimer, Asociación de Parkinson Madrid, Federación Española de Parkinson, Asociación Cultural Sandro Botticelli, Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-polio de Madrid, Asociación Española para la Ayuda al Epiléptico, Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Enfermos Mentales (FEAFES), Associació Catalana de les Neurofibromatosis, Fundación Neurociencias, APANEFA, Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), Asociación de Esclerosis Tuberosa Madrid, Federación Española Esclerosis Múltiple y Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple.

Attachments:

declaracion_madrid.pdf

[La Declaración]

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• Programa de Formación Continuada

• Programa de Talleres Docentes

• Grupos de Estudio

al pulsar en este enlace accederá a la pantalla de los grupos de estudio de la SEN a partir de la cual podrá localizar esta información

• Agenda de Congresos y Cursos de otras organizaciones e instituciones

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Documentación común para todas las solicitudes

• Escrito de solicitud de admisión normalizado dirigido al presidente de la Sociedad Española de Neurología
• Formulario normalizado con los datos personales, el aval de dos miembros numerarios de la Sociedad y los datos de domiciliación bancaria
• Orden de domiciliación de adeudo directo SEPA normalizado firmado
• Curriculum Vitae actualizado
• Escrito de cesión de datos normalizado firmado

Documentación específica según la modalidad de asociado

MIEMBROS NUMERARIOS

• Fotocopia del DNI o pasaporte en vigor que acredite su nacionalidad española o permiso de residencia en vigor para extranjeros que realicen su actividad profesional como neurólogos en España
• Fotocopia del título de Licenciado en Medicina
• Fotocopia del título de especialista en Neurología
• Certificado del Servicio, Sección o Unidad de Neurología en el que se trabaje

MIEMBROS EN FORMACIÓN

• Fotocopia del DNI o pasaporte en vigor que acredite su nacionalidad
• Fotocopia del título de Licenciado en Medicina
• Certificado del Jefe de Servicio o Tutor de Residentes que acredite estar desarrollando el Programa Nacional de Formación Especializada (MIR) en España en la especialidad de Neurología y se indique el año de residencia en que se encuentre

MIEMBROS CORRESPONSALES

• Fotocopia del pasaporte en vigor que acredite su nacionalidad no española
• Fotocopia del título de Licenciado en Medicina
• Fotocopia del título de especialista en Neurología
• Certificado del Servicio, Sección o Unidad de Neurología en el que se trabaje

MIEMBROS CORRESPONSALES EN FORMACIÓN

• Fotocopia del pasaporte en vigor que acredite su nacionalidad no española
• Fotocopia del título de Licenciado en Medicina
• Certificado del Jefe de Servicio o Tutor de Residentes que acredite estar desarrollando en el extranjero un curso de especialización en neurología equivalente al “Programa Nacional de formación especializada en la especialidad de Neurología”

MIEMBROS ADHERIDOS

• Fotocopia del DNI o pasaporte en vigor que acredite su nacionalidad española
• Fotocopia de la titulación universitaria
• En caso de ser licenciado en Medicina, remitir Título de Medicina y de la especialidad que hayan realizado
• Acreditar una actividad profesional continuada relacionada con la práctica neurológica

DÓNDE ENVIAR LA DOCUMENTACIÓN DE ADMISIÓN

• Puede utilizar el formulario de envio de documentación de nuevos socios

Attachments:

cesion_datos_2019.pdf	[ ]	375 kB
formulario_admision_2019.pdf	[ ]	400 kB
formulario_SEPA_2019.pdf	[ ]	342 kB
solicitud_admision_2019.pdf	[ ]	219 kB