Alertas sobre Medicamentos

• Cambios Rivotril gotas

Fecha: 8 de Mayo de 2013

Fuente: Roche Farma S.A. Ficha técnica

• Tetrazepam (Myolastan): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo

Fecha: 12 de Abril de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Perfent e Instanyl

Fecha: 19 de Marzo de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam

Fecha: 17 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Notificación electrónica de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por los profesionales sanitarios

Fecha: 15 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya®): Se amplían las recomendaciones de monitorización

Fecha: 14 de Enero de 2013

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): Restricción de indicaciones

Fecha: 25 de Junio de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Fingolimod (Gilenya®): Conclusiones sobre la revisión del balance beneficio-riesgo

Fecha: 20 de Abril de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Normalización Apomorfina archimedes 10mg/ml solución inyectable /para perfusión - envase de 5 ampollas de 5ml

Fecha: 24 de Enero de 2012

Fuente: Archimedes PHARMA

• Comunicación a los Profesionales Sanitarios sobre las medidas para reforzar la monotorización cardiovascular durante el inicio de tratamiento con AGilenyao (fingolimod) en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Fecha: 24 de Enero de 2012

Fuente: Novartis Farmacéutica

• Fingolimod (Gilenya®): Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo

Fecha: 20 de Enero de 2012

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones

Fecha: 5 de Diciembre de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Escitalopram: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

Fecha: 2 de Diciembre de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Suspensión de comercialización de Pharken

Fecha: 13 de Julio de 2011

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

• Disponibilidad de SINEMET®

Fecha: 23 de Febrero del 2010

Fuente: MSD

• Retirada paulatina del mercado del producto Redutona®

Fecha: 22 de Febrero del 2009

Fuente: FAES

• Antipsicóticos clásicos y aumento de mortalidad en pacientes ancianos con Demencia

Fecha: 13 de Diciembre del 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Agonistas dopaminérgicos ergóticos: actualización sobre las restricciones de uso

Fecha: 14 de octubre del 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Normalización en el suministro de Clexane

Fecha: 10 de octubre del 2008

Fuente: Sanofi-Aventis, sobre informacion de AEMPS

• Cambio en las condiciones almacenamiento de Neuropro® (Rotigotina)

Fecha: 12 de Junio de 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

• Modificación de la ficha técnica de CELLCEPT® tras casos aislados de Leucoencefalopatia Multifocal Progresiva

Fecha: 25 de febrero de 2008

Fuente: Roche

• Cese de la fabricación de Neosidantoína® (fenitoina)

Fecha: 9 de febrero de 2008

Fuente: Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios

Nota del Grupo de Epilepsia de la SEN sobre el cese de la fabricación de Neosidantoína® (fenitoina)

Fecha: 19 de febrero de 2008

Fuente: Grupo de Epilepsia de la SEN

• Informe Técnico de la SEN sobre nueva forma galénica de Donepezilo para el Alzheimer

Fecha: 31 de Agosto de 2007

Fuente: Grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología

• Informe del Grupo de Trastornos del Movimiento sobre riesgo de valvulopatia y uso de agonistas dopaminergicos

Fecha: 2 de Febrero de 2007

Fuente: Grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología

• Nota de prensa sobre la Dispensación de formulaciones de L-Dopa en los pacientes con enfermedad de Parkinson

Fecha: 15 de Marzo 2005

Fuente: Sociedad Española de Neurología y la Federación Española de Parkinson

• Comunicado de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL) sobre el uso del visado en neurolépticos atípicos

Fecha: 14 de febrero 2005

Fuente: Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL)

• Nota de Prensa sobre los datos de un estudio con Galantamina en el déficit cognitivo leve

Fecha: 8 de febrero 2005

Fuente: SEN a traves de su Grupo de Estudio de Demencia y Neurología de la Conducta

• Nota del Ministerio de Sanidad sobre el ácido acetil salicílico

Fecha: 27 de Junio 2003

Fuente: Ministerios de Sanidad y Consumo (España)