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Periodo de Retención: En casos excepcionales, y solo por razones legales o de auditoría, algunos datos podrían ser retenidos por un periodo adicional conforme a la legislación vigente. Estos casos son excepcionales y se te informará debidamente si tu situación se encuadra dentro de estos supuestos.

Estamos comprometidos con la protección de tus datos y tu privacidad. Si tienes preguntas adicionales sobre el proceso de eliminación de tu cuenta o cómo gestionamos tus datos, no dudes en contactarnos.

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La Sociedad Española de Neurología (SEN), junto con otras 40 sociedades científicas neurológicas europeas, han firmado un comunicado conjunto con el que se comprometen a apoyar la implementación del “Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos (iGAP)” de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este Plan, presentado por la OMS a finales de abril, será adoptado oficialmente esta semana, durante el trascurso de la 75ª Asamblea Mundial de la Salud, que se estará celebrando hasta el 28 de mayo en Ginebra (Suiza).

Con este comunicado conjunto, casi la práctica totalidad de las sociedades neurológicas nacionales de Europa anuncian su compromiso para trabajar conjuntamente en la adopción del Plan iGAP de la OMS aprovechando su red de colaboración, experiencia y recursos disponibles, con el objetivo último de garantizar una atención médica de calidad, apoyar a los pacientes y sus familias, promover la salud del cerebro y superar las desigualdades en la atención y el tratamiento neurológico en Europa. 

El “Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (iGAP)” de la Organización Mundial de la Salud (OMS) tiene como objetivo mejorar el acceso a la atención y tratamientos de las personas que viven con trastornos neurológicos, al mismo tiempo que trata de impulsar la prevención de nuevos casos, promoviendo la salud cerebral. También busca apoyar la recuperación, el bienestar y la participación de las personas que viven con afecciones neurológicas, reducir la mortalidad, la morbilidad y la discapacidad asociadas, y abordar el estigma y la discriminación que sufren muchos pacientes.

Se puede consultar el Plan iGAP de la OMS y el comunicado conjunto impulsado por la EAM en los documentos adjuntos a esta notica.

Attachments:

EAN Joint Communique in Support.pdf	[ ]	222 kB
OMS Neuro 2022 .pdf	[ ]	427 kB

Responsable de la Junta Directiva: Dra. Silvia Gil Navarro

Coordinadores:

    Dr. Exuperio Díez Tejedor

    Dra. Ana Frank García

Vocales:

    Dra. Mª Dolores Jiménez Hernández

    Dr. Álvaro Lambea Gil

    Dra. Patricia Martínez Sánchez

    Dr. Pablo Mir Rivera

    Dra. Celia Oreja Guevara

    Dr. Julio Pascual Gómez

    Dr. Ángel Pérez Sempere

    Dra. Sonia Santos Lasaosa

El Comité de Neurocooperación es un comité ad-hoc creado a principios del año 2020. El embrión para su creación fue la relación de amistad y colaboración que ya existía entre algunos miembros del actual comité, así como el creciente interés por el tema entre los neurólogos españoles.

Desde diferentes lugares de trabajo y distintas oportunidades, algunos neurólogos de Nuestra Sociedad vimos la necesidad de implicarnos en proyectos de cooperación internacional aportando lo que, como neurólogos, podemos hacer o enseñar en ámbitos en los que nuestra especialidad no está tan desarrollada. De esta manera se empezaron a llevar a cabo algunas acciones puntuales en Camerún, Liberia, Colombia, Costa de Marfil o Tanzania.

La actual Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología ha recogido la inquietud que había por desarrollar estas líneas de actuación impulsando la creación del Comité. Desde el principio hemos visto el beneficio y las posibilidades que se abren por trabajar juntos y poner nuestros esfuerzos en común.

La situación epidemiológica del último año, en relación con la irrupción de la pandemia COVID-19 ha potenciado enormemente el uso de herramientas telemáticas en todos los ámbitos. Desde el comité hemos entendido que en este momento lo más oportuno era favorecer actuaciones e iniciativas de formación online. No obstante, en la medida en la que se vayan reemprendiendo las actividades presenciales, el comité se plantea también llevar a cabo iniciativas de neurocooperación sobre el terreno, con el apoyo institucional de la Sociedad Española de Neurología.

Desde el comité animamos a todos los neurólogos con inquietudes por la cooperación a participar en las actividades que desarrollemos y a compartir sus ideas y comentarios sobre proyectos en curso o por realizar.

Responsable de la Junta Directiva: Dr. David García Azorín

Coordinador: Dra. Inmaculada Navas Vinagre

Vocales:

    Dra. Sara Ballesta Martinez

    Dr. Alejandro Ballvé Martín

    Dr. Lucas Barea Moya

    Dra. Esther Cubo Delgado

    Dra. Irene García Morales

    Dra. Patricia Gómez Iglesias

    Dr. Jesús Juega Mariño

    Dra. Gemma Lafuente Gómez

    Dra. Ana Morales Ortiz

    Dra. Selma Peláez Hervás

    Dr. Iago Rego García

    Dra. Lidia Vela Desojo

Miembros del Comité

Ver Actividades realizadas

Ver Actividades previstas

En 2021, con la aprobación de la Ley Orgánica de regulación de la Eutanasia, la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología consideró oportuna la creación del Comité ad hoc de Humanización en el Final de la Vida, debido a la enorme repercusión socio-sanitaria de este tema y al papel del neurólogo en los distintos aspectos del final de la vida de los pacientes.

En 2024 se consideró oportuno cambiar el nombre a Comité ad hoc de Humanización y Cuidados Paliativos.

Responsable de la Junta Directiva: Dra. Silvia Gil Navarro

Coordinador: Dr. Francisco Escamilla Sevilla

Co-coordinador: Dr. David Ezpeleta Echávarri

Vocales:

    Dr. Rebeca Fernández Rodríguez

    Dr. Pilar García Casanova

    Dr. Rocío García-Ramos García

    Dr. Álvaro Giménez Muñoz

    Dr. Patricia Gómez Iglesias

    Dr. Cristina Guijarro Castro

    Dr. Juan Lahuerta Dal-ré

    Dr. Álvaro Lambea Gil

    Dr. Gemma Mas Sesé

    Dr. Laura Muñoz Delgado

    Dr. José Antonio Oliván Usieto 

    Dr. Mario Riverol Fernández

    Dr. Juan Carlos Romero Fábrega

    Dr. Ivana Zamarbide Capdepón

Este comité ad hoc fue creado por la Junta Directiva de la SEN en el año 2021 con el objetivo de defender la práctica de la neurología privada, su dignificación, asistir al socio de la SEN en sus comienzos y durante su desarrollo profesional, detectar las dificultades existentes en este ámbito, analizarlas y buscar soluciones.

Composición del Comité

Responsable de la Junta Directiva: Dr. David Ezpeleta Echávarri

Coordinador: Dr. Hernando Pérez Díaz

Co-coordinador: Dr. José Miguel Láinez Andrés

Vocales:

    Dr. Javier López del Val

    Dra. Marta Ochoa Mulas

    Dr. José Tatay Ramírez

Acta Fundacional del Comité ad-hoc de Ejercicio Libre de la Neurología (6 de febrero de 2022)

De acuerdo con el artículo 43 de sus Estatutos, la Sociedad Española de

Neurología dispondrá de varios Comités de Participación, entre ellos el Comité de Coordinación de los Grupos de Estudio. El Comité de Coordinación de los Grupos de Estudio tiene como función la discusión de los aspectos propios de dichos Grupos.

Presidente: Dra. Mar Mendibe Bilbao

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La Sociedad Española de Neurología quiere conocer más de cerca a todos sus miembros, así como los distintos centros y servicios en los que trabajan, y para ello hemos creado una sección en el boletín de socios y en la página web de la SEN, a la que hemos llamado “Planeta SEN”.

Hemos escogido este nombre porque al igual que los planetas orbitan alrededor de una estrella, todos los socios, servicios, secciones y centros en los que trabajamos, así como nuestra propia sociedad científica, giramos en torno a una especialidad brillante: la Neurología. Confiamos que esta nueva sección nos ayude a conocer mejor nuestro “Universo”.

Periódicamente iremos actualizando este apartado con distintas entrevistas que realizaremos por todos los Servicios y Secciones de Neurología de España.

Entrevistamos en Planeta SEN al… Servicio de Neurología del Hospital Universitario Lucus Augusti (junio 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN a la… Sección de Neurología del Hospital Universitario San Agustín de Avilés (julio 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN a la… Sección de Neurología del Hospital Sierrallana de Torrelavega (julio 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN al…Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Álava (septiembre 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN al... Sección de Neurología del Hospital de Barbastro (octubre 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN al... Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario de Navarra (octubre 2020)

Entrevistamos en Planeta SEN a la... Unidad de Neurología del Hospital El Bierzo (enero 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la... Sección de Neurología del Hospital San Pedro(febrero 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN al... Servicio de Neurología del Hospital de Tortosa Verge de la Cinta (marzo 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la ... Sección de Neurología del Hospital Universitario Infanta Sofía (abril 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la… Sección de Neurología del Hospital General Universitari de Castelló (julio 2021)

Entrevistamos en Planeta SEN a la... Sección de Neurología del Hospital de Mérida (enero 2022)

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Visita COVID-19: RECURSOS PARA NEURÓLOGOS para estar al día de la última información relacionada con la Neurología   Patrocinado por:   ÚLTIMAS NOTICIAS   Inscríbete al I Congreso Nacional COVID-19, en el que participa la SEN Congreso virtual que se realizará del 13 al 19 de septiembre.     Artículos sobre COVID-19 publicados en Neurología Artículos publicados en la revista Neurología. Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, sobre COVID-19.     Registro SEN COVID-19 Registro de posibles manifestaciones y complicaciones neurológicas asociadas a la infección por COVID-19.     Registro EM COVID-19 Registro de pacientes con esclerosis múltiple contagiados por COVID-19.     Manual COVID-19 para el neurólogo general Editores: David Ezpeleta Echávarri, David García Azorín.   ACTIVIDADES   Seminario web Impacto del COVID-19 en el enfermo de Parkinson: cómo afrontar la consulta de forma telemática Impartido el 15 de julio a las 18.00 horas por los Dres. Jesús Porta y Araceli Alonso (diferido).   Seminario web Manejo de la enfermedad de Parkinson y otros Trastornos del Movimiento en tiempos de pandemia por COVID-19 el 18 de junio a las 17.00 horas, impartido por los Dres. Mariana Hernández González-Monje, Mónica Kurtis, Francisco Escamilla, Diego Santos y Esther Cubo (diferido).   RECURSOS Y RECOMENDACIONES DE LA SEN   Infografías para pacientes de Epilepsia y Parkinson Desarrolladas a partir de las recomendaciones de la SEN (con el aval de la SEN).     Neurotalks. Podcasts para la neurología 10 entrevistas sobre neurología y COVID-19 (con el aval de la SEN).       OTROS RECURSOS E INICIATIVAS   Potential Neurological Manifestations of COVID-19. Neurology® Clinical Practice, AAN.     Increased CSF Levels of IL-1β, IL-6, and ACE in SARS-CoV-2–associated Encephalitis Neurology® Neuroimmunology & Neuroinflammation, AAN.     Accelerated Launch of Video Visits in Ambulatory Neurology During COVID-19: Key Lessons from the Stanford Experience Neurology®, AAN.     Maintaining Patient-facing Clinical Research During the COVID-19 Pandemic Neurology®, AAN.     Resident and Fellow Section: Pearls & Oy-sters: Bilateral Globus Pallidus Lesions in a Patient with COVID-19 Neurology®, AAN.

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Estimado neurólogo/a:

El Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes (GEED) de la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha puesto en marcha un registro de pacientes con esclerosis múltiple (EM) contagiados por COVID.

La ausencia de evidencia científica en relación con la EM y este virus es debida, entre otras, a las particularidades de la infección, a la variabilidad en el manejo y al corto periodo que es posible analizar, por lo que los objetivos de este registro son:

1. Aportar a los neurólogos/as datos recientes y actualizados acerca de la práctica clínica en el resto de Centros Hospitalarios y de la evolución-manejo de estos pacientes en estos momentos, mediante acceso al registro a través de la página web de la SEN.
2. Una vez que se disponga de un número adecuado de casos, poder analizar los datos y, si es posible, extraer conclusiones.

Esta iniciativa sólo será de utilidad si los clínicos mantenemos activo el registro. Aportando estos datos, contribuiremos a su elaboración y, al mismo tiempo, podremos conocer como se está actuando en el resto del país, con el consiguiente beneficio para nuestros pacientes.

El formulario es muy sencillo y apenas nos llevará unos minutos cumplimentarlo. Como podrás comprobar, parte de los datos solicitados se manejarán como confidenciales y no serán públicos (centro hospitalario, etc).

Este registro es independiente y está auspiciado por el GEED y la SEN. No está condicionado por ningún tipo de financiación externa.

Todos los neurólogos/as participantes serán considerados para una eventual comunicación de resultados en el futuro.

Fdo.

La Dirección del GEED de la SEN.